वैज्ञानिकहरूले त्यहाँ कम्तिमा 79 मोटोपना को "syndromes" हो भनेर भन्न

यो मोटोपना आउँदा, यो धेरै जटिल भन्दा यो पहिलो नजर मा देखिन्छ छ। क्यानाडा मा अनुसन्धान को एक नयाँ समीक्षा मोटोपना कम से कम 79 विभिन्न मान्छे को जीन संग सम्बन्धित प्रकारका छ भनेर देखाउँछ, र तिनीहरूलाई थुप्रै धेरै दुर्लभ छन्।

मोटोपना भएको जीन मा विफलता कारण छ

यस्तो आहार र शारीरिक गतिविधि रूपमा जीवन शैली कारक मोटोपना मा एक महत्वपूर्ण भूमिका निर्वाह गर्ने भए तापनि अध्ययन त्यहाँ पनि यो एउटा आनुवंशिक घटक छ कि देखाएका छन्। त्यसैले, नयाँ समीक्षा मा, जो जीन कारण हुन सक्छन् मोटोपना प्रकार, केन्द्रित अनुसन्धानकर्ताहरूले। तिनीहरूले मोटोपना को आनुवंशिक प्रकारका मा 160 भन्दा बढी अध्ययन समीक्षा। लेखक लेख्न - अघिल्लो सर्वेक्षणको त्यहाँ मोटोपना 20 30 विभिन्न प्रकार हो कि देखाएका छन्।

तर नयाँ समीक्षा मा शोधकर्ताहरु 79 आनुवंशिक मोटोपना को "syndromes" को कुल पहिचान छ। सिंड्रोम अन्तर्गत आनुवंशिक परिवर्तन को परिणाम हो र मानव मोटोपना कारण, अन्य लक्षण बीचमा कि अवस्था बुझाउँछ। उदाहरणका लागि, एक यस्तो लामो ज्ञात छ जो मोटोपना, को "syndromes", भनिन्छ Prader-Willi सिंड्रोम एक आनुवंशिक अवस्था छ। एक सर्वेक्षण अनुसार, यो सिंड्रोम मानिसहरूलाई मोटोपना, विकासात्मक ढिलाइ, विकास हर्मोन कमी, अत्यधिक भोक उत्पन्न हुन सक्छ, र तिनीहरूले असामान्य थोक खाना सेवन हुन गर्छन।

अर्को सर्वेक्षण अनुसार, अनुहार र अन्य लक्षण को मानसिक अक्षम, असामान्यताहरु अन्य syndromes सम्बन्धित हुन सक्छ।

सर्वेक्षण भएको 79 syndromes को 43 नाम प्राप्त गर्नुभयो भनेर भन्छन्। साथै, वैज्ञानिकहरू पूर्ण आधारभूत जेनेटिक्स मात्र 19 syndromes निर्धारित छ। यसरी तिनीहरूले एक सर्वेक्षण अनुसार, आधारभूत जेनेटिक्स को आंशिक बुझाइ रिपोर्ट। तथापि, अनुसन्धानकर्ताहरूले वैज्ञानिकहरूले पहिले केही थाह जो 22 सिंड्रोम, भेटिएन।

"यी syndromes को आनुवंशिक कारण एक राम्रो समझ यी उत्परिवर्तन प्रभावित मान्छे को जीवन मात्र सुधार, तर पनि हामीलाई राम्रो, मोटोपना लागि महत्त्वपूर्ण छन् भन्ने जीन र अणु बुझ्न मदत" - समीक्षा Devid Meyr, स्वास्थ्य अनुसन्धान विधि को एसोसिएट प्रोफेसर को वरिष्ठ लेखक भन्छन् ओन्टारियो मा McMaster विश्वविद्यालय मा, एक बयान मा भन्यो।

जोडाहरू मा अध्ययन को परिणाम

शोधकर्ताओं पत्रिका मोटोपन समीक्षा मा मार्च 27 मा प्रकाशित सर्वेक्षण, मा रिपोर्ट - समान जोडाहरू मा गरेको अध्ययन गर्ने 40-75 प्रतिशत मा मोटोपना एक आनुवंशिक अवस्था निर्भर देखाएका छन्। यो अनुसन्धानकर्ताहरूले एक जीन र कारण syndromes सम्बन्धित छन् मोटोपना प्रकार मा केन्द्रित छ (syndromes, परिभाषा द्वारा, लक्षण को एक सेट समावेश)।

धेरै जीन सम्बन्धित छन् मोटोपना को प्रकार, र ती एकल जीन संग syndromes को कारण सम्बन्धित, तर: शोधकर्ताओं आनुवंशिक मोटोपना विकार को अन्य दुई समूह सर्वेक्षण समावेश गर्ने थिए छैन उल्लेख गरे।

प्रसार

सर्वेक्षण पनि यी मोटोपना को प्रकारका छन् कसरी साधारण को मुद्दा सम्बोधन, तर अनुमान तिनीहरूलाई को 12 को लागि मात्र उपलब्ध थिए। साँच्चै, यी syndromes दुर्लभ हो, आफ्नो प्रसार प्रति 1 लाख मान्छे 1 भन्दा कम मामला छ। विकारहरु को एक, उदाहरणका लागि, सिंड्रोम Ahlström, चिकित्सा को राष्ट्रिय पुस्तकालय अनुसार भनिन्छ लगभग एक व्यक्ति 900 को बाहिर पाइएको थियो।

लेखक उल्लेख: तिनीहरूले आफ्नो काम आनुवंशिक निर्धारित मोटोपना syndromes मा अनुसन्धान को दक्षता बृद्धि हुनेछ भन्ने आशा।