Deoxyribonucleic एसिड। मोडेल क्रिक्क र वटसन

deoxyribonucleic एसिड को रासायनिक गुण बारे पहिलो जानकारी 1868 साल मिति छन्। को forties को सुरुतिर 20 औं शताब्दीमा, यो अणु एक रैखिक बहुलक छ कि साबित भएको थियो। एक नाइट्रोजनीय आधार, एक pentose र एक फस्फेट समूह (एक पाँच-कार्बन चीनी) को हुन्छन् भनेर monomer एकाइहरु कार्य nucleotides रूपमा।

एक pyrimidine (थिमाइन (टी) र cytosine (सी)) र एक प्यूरिन (adenine (एक) र गुअनाइन (G)): Deoxyribonucleic एसिड दुई प्रकार को एक आधार हुन सक्छ। यो कम्पाउन्ड बाहिर छ nucleotide phosphodiester बन्धन प्रयोग गरेर।

1953 साल मा जीवशास्त्रीहरूको वटसन र क्रिक्क लागि आधारमा लिइरहेको एक्स-रे विश्लेषण डीएनए क्रिस्टल को मूल अणु एक डबल हेलिक्स गठन, को बहुलक चेन को एक जोडी हुन्छन् कि अन्तमा। प्रत्येक अन्य मा Polynucleotide श्रृंखला घाउ, सँगै हालतमा आयोजित छन् हाइड्रोजन बन्धन को कि विपरीत चेन मा पूरक (परस्पर संवाददाता) आधारमा बीच गठन। जब मात्र रूपमा गठन यस जोडी निम्नानुसार: adenine-थिमाइन, गुअनाइन-cytosine। तीन हाइड्रोजन बन्धन - स्थिरीकरण दुई पहिलो र दोस्रो जोडी द्वारा बाहिर छ।

डबल-असहाय deoxyribonucleic एसिड परस्पर संवाददाता nucleotides (बीपी) को जोडी को संख्या रूपमा गणना लम्बाइ छ। लिएको जो लाखौं समावेश ती अणु र हजारौं जोडे m.n.p. एकाइहरूको लागि र केबी, क्रमशः। यसरी, deoxyribonucleic एसिड मानव क्रोमोजोम एक डबल हेलिक्स प्रतिनिधित्व छ। यसको लम्बाइ मा 263 एमबी छ

डीएनए denaturation (पग्लिने) जसद्वारा नियमित डबल हेलिक्स रैखिक अणु को तार राज्य बित्दै एक प्रक्रिया हो। पग्लिने मा, डबल-अणु अलग सर्किट विभाजन गरिएको छ। तापमान जसमा आधा Deoxyribonucleic एसिड पग्लियो, एक पग्लिने बिन्दु। यो आणविक संरचना गुणस्तर निर्भर गर्दछ।

पहिले नै माथि उल्लेख रूप मा, जी-सी जोडी द्वारा तीन अटल छन्, र एक-टी को एक जोडी - दुई हाइड्रोजन बन्धन। तदनुसार, पहिलो जोडी को अनुपात उच्च, अधिक स्थिर को अणु हुनेछ। जब प्रकाश को अवशोषण बढ्छ एनएम 260 को एक तरङलम्बाइ को denaturation। यो hyperchromic प्रभाव सम्भव माध्यमिक संरचना को आणविक राज्य नियन्त्रण प्रदान गर्न बनाउँछ। समाधान बिस्तारै पिघला एसिड cooled छ कमजोर लिंक को पूरक किसिमहरु बीच फेरि गठन गर्न सकिन्छ भने, सर्पिल संरचना मूल (मूल) को समान छ हुन सक्छ। denaturation र renaturation अणु संकरण विधि आधारित गर्न डीएनए को यो क्षमता। यो संरचना अध्ययन मा प्रयोग गरिन्छ nucleic एसिड को।

डबल-हेलिक्स अणु, आनुवंशिक डाटा को वाहक जा रहेको छ, दुई मुख्य आवश्यकताहरू पूरा गर्नै पर्छ। पहिले, यो प्रतिकृति हुनुपर्छ (पुनरुत्पादन) उच्च शुद्धता संग, र दोश्रो, प्रोटिन अणु को संश्लेषण सांकेतिक गर्न। वटसन र क्रिक्क द्वारा वर्णन गरिएको छ जो मोडेल Deoxyribonucleic एसिड, यी आवश्यकताहरू पूर्णतया पारस्परिक रहेको छ। यो अनुसार संग कि पाइन्छ complementarity सिद्धान्त, को अणु प्रत्येक श्रृंखला नयाँ परस्पर अनुरूप क्षेत्रीय को गठन को लागि म्याट्रिक्स हुन सक्छ। फलस्वरूप, प्रतिकृति को एक चरण यसरी मूल मा एक nucleotide अनुक्रम कि समान भइरहेको छोरी अणु जोडी हुन्छ डीएनए अणु। यसबाहेक, सङ्केतन प्रोटिन एमिनो एसिड अनुक्रम यो श्रृंखला संरचनात्मक जीन सेट गर्छ।

उद्घाटन र सार्वजनिक डीएनए complementarity सिद्धान्त, डिकोड वंशानुगत डाटा र जीन संश्लेषण पदार्थ को नियम मा जिम्मेवार छन् भनेर स्थापित प्रक्रियाहरू गरिएको छ रूपमा देखि। साथै, सिद्धान्त विकास भएको थियो र पुनःसंयोजक अणु।