फेलियसको सिंड्रोम: लक्षण, निदान

फेलियस सिंड्रोम रिएमेटिड गठिया को जटिलता को संदर्भित गर्दछ, जो केवल यो रोग संग सबै रोगियहरुको 1% मा हुन्छ। बुखार, मांसपेशी टोप्रो, सुगन्ध र संक्रामक रोगहरूको प्रवृत्ति - यी सबै कारकहरू प्राय: फेलियसको सिन्ड्रोम सँगसँगै हुन्छन्। रोग विज्ञान को निदान राथीमैथियो गठिया को इतिहास मा मौजूद छ, निर्णायक भूमिका प्रयोगशाला संकेतकहरु संग सम्बन्धित छ। उपचारमा ग्लुकोरोसिसोस्टरोइडहरू लिने, स्पेनटेक्टिमिमेन्ट लिने समावेश छ। लामो समयको लागि, रोगविज्ञान एक अस्पष्ट प्रकृति र क्लिनिकल चित्रको विशेषता थियो। 1 9 2 9 मा एपी फिलीटीले रोगलाई विवरणमा वर्णन गरे। त्यस क्षणदेखि रोग एक स्वतंत्र मनोविज्ञानमा विभाजन गरिएको छ।

फेलियस सिन्ड्रोम: के यो हो?

रोग तीन पथोलोजिहरु को उपस्थिति द्वारा निर्धारित हुन्छ: रथुमेटिड गठिया, बढाया स्लीन र लेक्कोपोलिया (कम सेतो रक्त कोशिकाहरु)। यो सिंड्रोम प्रायः 40 भन्दा बढी व्यक्तिहरूमा, सामान्यतया महिलाहरूमा निदान गरिएको छ।

विशेषज्ञहरु मानिन्छ कि रोग को मुख्य कारण एक ओटिमेम्यून प्रक्रिया हो। यो लिम्फाइड ऊतक को सीधा भागीदारी संग हुन्छ र पछि प्रतिरक्षा परिसर को गठन, साथै साथ विशिष्ट एंटीबॉडी। पैथोलोजी आफैले न्यूट्रोपेनिया को रूप मा अधिकतर संक्रमणहरु को प्रतिरोध मा अनिवार्य कमी संग प्रकट गर्दछ, र यदि उनि हुन्छन् - तीव्र पाठ्यक्रम मा। यसैले, आज यो स्पेनटेक्टिमिमेसन (स्प्लेन हटाउने) हो जुन उपचारको मात्र प्रभावकारी तरिकाको रूपमा मान्यता दिइएको छ।

फेलियसको सिन्ड्रोम धेरै विविधता, प्रायः अल्पविकल्प हुन्छ। रोग धेरै वर्ष (5 देखि 10 सम्म) को रोगबाट अलग-अलग रथितोइड पॉलिथेरियरिथ संग एक रोग को विभिन्न डिग्री संग, अन्तराष्ट्रिय प्रक्रिया संग interphalangeal जोड़हरु संग संलग्न हुन सक्छ।

अर्कोतर्फ, यस निदान संग धेरै रोगियहरुमा, कोलेजनोसिस को ठेठ अभिव्यक्तिहरु लाई निर्धारित गरिन्छ। यो एक भ्रामक अवस्था हो, घट्दो मोडलको गठन, माइकोकार्डिस, वजन घटाने, पोलिसेरोसाइटहरू।

मुख्य कारणहरू

रोगको ईटियोजी अज्ञात छ। "रथुमेटिड गठिया" को निदान संग सबै रोगीहरु यस रोग विज्ञान को विकास नहीं गर्दछ। स्वस्थ व्यक्तिमा हड्डी मज्जामा, सेतो रक्त कोशिकाहरू लगातार उत्पादन गरिन्छन्। यस सिंड्रोमका रोगीहरूमा पर्याप्त मात्रामा कम परिसंचरणको बावजुद लुकोकाइट्स पनि हुन्छन्। तिनीहरूले स्फूर्तिमा थप मा संचय गर्न सक्छन्।

वयस्कहरूमा फिलीस सिन्ड्रोमको लक्षणहरू के हुन्?

• अभिव्यक्ति सिंड्रोम (सानो जोडहरु को पोलिटेरिटिस)।
• लिभर आकार बढ्यो।
• सामान्यकृत लिम्फडेन्योपैथी (50% मामलाहरुमा निदान)।
• धुरीको साइजमा प्रगतिशील वृद्धि (खुल्योली द्वारा निर्धारित)।
• पोलिनेरेटोपी।
• छालामा रंगमञ्च, शंखको क्षेत्रमा अल्सरको उपस्थिति।
• डफ्यूज फेल्मनरी फिबोरोस।
• रोमेटोइड नोडलहरू।

उपरोक्त लक्षणहरूले फिलीस सिन्ड्रोमको निदान गर्न सक्छन्। सबै रोगीहरूमा लक्षणहरूले आफूलाई विभिन्न तरिकामा प्रकट गर्छन्। उदाहरणको लागि, कहिलेकाँही धुरीको बढाव विशेषतया रोगको विकासको अन्तिम चरणमा मनाईन्छ।

निदान को विवरण

नैदानिक निदान को अंतिम पुष्टिकरण को आधार आधार को splenomegaly र रमेटोइड polyarthritis को एक साथ संयोजन हो। रक्त परीक्षण एनीमिया, लेक्कोपोलिया, न्यूट्रोपेनिया द्वारा विशेषता हो। इम्युनोलॉजिकल परीक्षण सामान्यतया आरएफ, सीईसी, उच्च एंटीन्युलिक एंटीबॉडीको उपस्थितिको उच्च टाइमरहरू प्रकट गर्दछ। मस्तिष्क को माइलोइड हाइपरप्लासिया को निदान मा अनियमित सेलुलर तत्वहरु तिर एक बदलाव संग माइलोग्राम परिणाम। साधन अनुसन्धान अनुसन्धान विधिहरू (एमआरआई, सीटी, अल्ट्रासाउन्ड जोडहरू) प्रायः कम सूचनात्मक हुन्छन्। फेलियस सिन्ड्रोम लिभर र सरकोडोसिसको सिरोहोसिससँग अलग गर्न महत्त्वपूर्ण छ।

उपचारको आधारभूत सिद्धान्तहरू

यस अवस्थामा थेरेपी एक एकीकृत दृष्टिकोण हो। रोमेमेटिड गठिया एक मानक को रूपमा मानिन्छ। पुनरावर्ती संक्रमण र गठिया को थेरेपीले दबाइहरु लाई रथुमेटिज्म ("एथेथीप्रोइन्टिन", "मेथोट्रेक्स") मा मद्दत गर्दछ।

गम्भीर संक्रमणका रोगीहरू एक कारक को साप्ताहिक इंजेक्शन गर्न प्रोत्साहन गरिन्छ जुन अनुदान अनुदान को प्रोत्साहित गर्दछ। यसले सेतो रक्त कोशिकाहरूको संख्या बढाउन मद्दत गर्दछ।

आधारभूत औषधहरूले लक्षणहरू कम गर्न मद्दत गर्दछ जुन गठिया र फिलीसको सिन्ड्रोम नै हुन्छ। यसमा निम्न समावेश छन्: "मेथोट्रेट", "पेनिसिलामिन।"

Glucocorticosteroids केवल उच्च खुराक मा प्रभावी छ। अन्यथा, बदलन वृद्धि को सम्भावना। अर्कोतर्फ, ग्लेकोकोर्सेस्टरोस्कोडको दीर्घकालीन प्रयोगले अन्तरक्रियात्मक संक्रमणहरूको विकास गर्न सक्छ।

उपचार को प्रभावकारिता को लागि मापदण्ड:

• 2000 / मिलीमिटरसम्म ग्रेनेलोसाइटहरूको संख्यामा वृद्धि गर्नुहोस्।
• संक्रामक प्रकृति को जटिलताओं को आवृत्ति मा कमी।
• बुखो आक्रमणहरूलाई कम गर्दै।
• छालामा अल्सरहरूको अभिव्यक्तिको कमी।

शल्यक्रिया कब हुन्छ?

तपाईं फलिटीको सिंड्रोमलाई कसरी रमाउन सक्नुहुन्छ? सर्जिकल हस्तक्षेपको माध्यमबाट उपचार सिफारिस गरिएको छ कि दबाइको उपचार अप्रत्यक्ष थियो वा कुनै कारणको कारण यो निस्पष्ट हुन्छ। यस मामला मा, भाषण, एक नियम को रूप मा, विभाजन को बारे मा छ। यो सम्झना महत्वपूर्ण छ कि 25% मामलाहरु मा, यस प्रक्रिया पछि न्यूट्रोपेनिया को पुनरुत्थान हुन्छ।

एक स्पेनटेक्टोमीज सर्जिकल अपरेशन हो, जसको समयमा डाक्टर पूर्णतया वा आंशिक रूपमा स्प्लेट हटाउँछ। आज, यो प्रक्रियाको लागि दुई सम्भाव्य विकल्पहरू छन्: लेपोरोसोकोपी र खुला स्पेनटेक्टोमी।

लिपारोस्कोपी सामान्य एनेस्थेसिया प्रयोग गरेर गरिन्छ। यस अवस्थामा, अपरेसनले क्यामेराको साथमा पतली साधनको प्रयोग समावेश गर्दछ, जुन लैपोस्कोप भनिन्छ। सर्जनले पेटमा धेरै साना चीजहरू बनाउँछ, जसको माध्यमले उसले पछिल्लो हेरफेरको लागि उपकरणहरू प्रस्तुत गर्दछ। पुन: प्राप्ति अवधि, नियमको रूपमा, धेरै समय लागेन।

स्प्लेटेक्टिमिमेसन खोल्नुहोस् रिबको तल एक ठूलो इन्जिन, जसको माध्यमबाट सर्जनले स्पिले हटाउँछ। यो अंग हटाउन पछि, रगतबाट जीवाणुहरू र भाइरसहरू फिल्टर गर्ने क्षमताको क्षमताले कम हुन्छ।

सम्भावित जटिलताहरू

पथोलोजी को जटिलता अत्यन्तै दुर्लभ छन् र स्प्लेट को टूटना को रूप मा हुन सक्छ, गहिरो रोग को रक्तचाप संग तथाकथित पोर्टल हाइपरटेन्सन को विकास, गंभीर माध्यमिक संक्रमण।

निष्कर्ष

फेलियसको सिन्ड्रोम अपेक्षाकृत दुर्लभ बीउ हो, वा सट्टा पथोलोजीहरूको सम्पूर्ण समूहको जटिलता हो, जुन आज अत्यन्त नै नै निदान गरिएको छ। यो मतलब छैन कि कसैले आफ्नो उपचारलाई बेवास्ता गर्न सक्दछ र एक डाक्टरले योग्य सहायता खोज्न सक्दैन। प्राथमिक लक्षणहरू सबैलाई सजग गराउन र एक विशेषज्ञबाट सल्लाह खोज्ने कारण बन्न सक्दछ। अन्यथा, सामान्य अवस्थामा बिग्रेको संभावना र जटिल जटिलताहरूको विकास, बिरुवाको बिरुवा सहित, बढ्छ। केवल प्रभावकारी उपचार विकल्प हाल स्नाइनेटेमेमेन्ट पहिचान गरिएको छ।

हामी आशा गर्दछौं कि यस लेखमा प्रस्तुत यस विषयको सबै जानकारी साँच्चै तपाईंको लागि उपयोगी हुनेछ। स्वस्थ हुनुहोस्!