पुरुष क्रोमोजोममा। असर गर्छ र के को लागि जिम्मेवार छ कि वाई-क्रोमोजोम मा?

आनुवंशिक अनुसन्धान विषयको - बंशाणु र विभिन्नता को घटना। अमेरिकी वैज्ञानिक टी-एक्स। मोर्गन प्रत्येक प्रजाति केही karyotypes somatic र रोगाणु रूपमा क्रोमोजोममा यी प्रकार समावेश चिनारी गर्न सक्ने साबित, बंशाणु को क्रोमोजोम सिद्धान्त सिर्जना गरियो। हाल छुट्टै जोडी पुरुषहरु र महिलाहरुको भिन्न प्रतिनिधित्व। यस लेखमा हामी संरचना पुरुष र महिला क्रोमोजोममा कसरी छ जाँच्न र तिनीहरू बीचमा फरक कसरी।

एक karyotype के हो?

प्रत्येक सेल समावेश कोर क्रोमोजोममा केही मात्रामा द्वारा विशेषता छ। यो एक karyotype भनिन्छ। 48 क्रेफिश - - 112. तिनीहरूको संरचना, आकार, विभिन्न taxonomic दर स्वामित्वको को व्यक्तिहरूलाई फरक कोर्न विभिन्न प्रजातिका मा बंशाणु को संरचनात्मक एकाइहरूको उपस्थिति जस्तै, chimpanzees मा 46 क्रोमोजोममा को मानव karyotype, कडाई विशिष्ट छ। शरीर को सेल मा क्रोमोजोममा संख्या diploid भनिन्छ। यो somatic अंगहरु र Tissues लागि विशिष्ट छ। उत्परिवर्तन को परिणाम परिवर्तनहरू (जस्तै, क्रोमोजोममा 47, 48 को Klinefelter सिंड्रोम नम्बर विरामीहरु मा) karyotype भने, यी व्यक्तिहरूलाई प्रजनन कम छ र सबै भन्दा अवस्थामा निरर्थक। अन्य वंशानुगत रोग सेक्स क्रोमोजोममा सम्बन्धित - टर्नर सिंड्रोम-Shereshevscky। यो karyotype 46, र 45 क्रोमोजोममा छैन जो महिलाहरु हुन्छ। यो यौन जोडी मा उपस्थित दुई एक्स क्रोमोजोममा, तर एक छैन भन्ने हो। Phenotypically को gonads को underdevelopment मा प्रकट, गरिबी माध्यमिक यौन विशेषताहरु र बाँझोपन परिभाषित।

Somatic र सेक्स क्रोमोजोममा

ती दुबै फारम र तिनीहरूलाई भित्र जीन को एक सेट फरक। मानव पुरुष क्रोमोजोममा र स्तनधारी दुवै प्राथमिक र माध्यमिक पुरुष सेक्स रूपको विकास प्रदान गर्ने heterogametic सेक्स जोडी XY समावेश। पुरुषहरु मा, यौन चरा जोडी homogametic भनिन्छ दुई समान ZZ पुरुष क्रोमोजोममा comprises। को जीव को सेक्स निर्धारण कि क्रोमोजोममा गर्न यसको विपरीत, वंशानुगत संरचना karyotype पुरुष र महिला दुवै समान छन्। तिनीहरूले भनिन्छ autosomes छन्। 22 जोडी को मानव karyotype मा। पुरुष र महिला सेक्स क्रोमोजोममा 23 एक जोडी फारम, त्यसैले मानिसको karyotype सामान्य सूत्र प्रतिनिधित्व गर्न सकिन्छ: autosomes + XY को 22 जोडी, र महिला - autosomes + XX को 22 जोडी।

meiosis

testes र ovaries: - रोगाणु कक्षहरूको गठन भएको zygote को confluence गठित छ जो gametes, मा gonads हुन्छ। क्रोमोजोममा को haploid सेट समावेश gametes को गठन परिणामस्वरूप, सेल विभाजनको प्रक्रिया - यी Tissues meiosis गरे। Oogenesis डिम्बाशय oocyte परिपक्वता मात्र एक प्रजाति निम्त्याउँछ: + X 22 autosomes र शुक्राणुजन gomet को परिपक्वता 22 autosomes दुई प्रकार र + X 22 autosomes + Us | प्रदान मानिसहरूलाई बच्चालाई गरेको सेक्स शुक्राणु र अन्डा केन्द्रक को फ्युजन को समयमा निर्धारित र निर्भर छ मा शुक्राणु karyotype देखि।

क्रोमोजोम र सेक्स अठोट को संयन्त्र

हामी पहिले नै त्यहाँ मानिसहरूलाई मा सेक्स अठोट छ जसमा बिन्दु मानिन्छ - मल को क्षण मा, र यो शुक्राणु को गुणसूत्रहरु मा निर्भर गर्दछ। अन्य जनावर मा sexes क्रोमोजोममा संख्या मा फरक। उदाहरणका लागि, समुद्री कीडे, कीरा, diploid पुरुषहरु मा grasshoppers, त्यहाँ सेक्स को एक जोडी को केवल एक क्रोमोजोम छ, महिलाहरुको गर्दा - दुवै। तसर्थ, समुद्री कृमि haploid क्रोमोजोममा को सेट पुरुष atsirokantusa सूत्र व्यक्त गर्न सकिँदैन: 0 + 5 क्रोमोजोममा वा क्रोमोजोम 5 + X, र महिलाहरुको अन्डा मा हो, क्रोमोजोममा मात्र एक सेट 5 + X।

यौन dimorphism के असर गर्छ?

chromosomal बाहेक सेक्स निर्धारण अन्य तरिकामा छन्। केही जीवको - rotifers, polychaetes - मल, पुरुष र महिला क्रोमोजोममा एउटा homologous जोडी गठन जसमा - सेक्स gametes को विलय अघि निर्धारण गरिन्छ। महिलाहरुको समुद्री polychaete - dinofilyusa oogenesis समयमा अन्डा को दुई प्रकार गठन गर्ने। पहिलो - सानो, घरबारविहीन पहेंलो भाग - पुरुषहरु विकास हो। अरूलाई - ठूलो छ, पोषक को एक विशाल आपूर्ति संग - महिलाहरुको विकास लागि प्रयोग गरिन्छ। diploid र haploid: मह मौरीले मा - - कीराहरू एक नम्बर Hymenoptera महिलाहरुको अन्डा को दुई प्रकार को। unfertilized अन्डा देखि पुरुषहरु मा विकास - को drones र fertilized - महिलाहरुको कामदार मौरीले छन्।

हर्मोन र लिङ्ग को गठन मा आफ्नो प्रभाव

मानिसहरूलाई मा, पुरुष ग्रन्थीहरूको - testes - उत्पादन सेक्स टेस्टोस्टेरोनको श्रृंखला हर्मोन। तिनीहरूले विकास दुवै असर प्राथमिक सेक्स रूपको (आन्तरिक र बाह्य लैंगिक अङ्गहरूको anatomical संरचना), र विशेष शरीर विज्ञान मा। को कंकाल को संरचना, विशेष गरी तथ्याङ्कले, शरीर शरीर बाल, आवाज, - टेस्टोस्टेरोनको प्रभाव अन्तर्गत माध्यमिक यौन विशेषताहरु गठन गर्दै यो कण्ठ संरचना। महिला शरीर ovaries छैन केवल प्रजनन कक्षहरू उत्पादन, तर पनि, हर्मोन ग्रंथि स्राव मिश्रित। यस्तो estradiol, progesterone, एस्ट्रोजन रूपमा सेक्स हर्मोन, बाह्य र आन्तरिक जनन, महिला प्रकार को शरीर बाल वितरण विकास गर्न योगदान, को menstrual चक्र र गर्भावस्था को प्रवाह ठीक गर्नु। केही vertebrates, माछा, annelids र amphibians biologically को gonads उत्पादित सक्रिय पदार्थ, कडा प्राथमिक र माध्यमिक यौन विशेषताहरु को विकास प्रभावित, र यो मामला मा क्रोमोजोममा को प्रकार लिङ्ग को गठन यति धेरै प्रभाव छैन। उदाहरणका लागि, समुद्री polychaete को लार्वा - Bonelli - महिला हर्मोन को प्रभाव अन्तर्गत बढ्न (आकार 1-3 मिमी) बौना पुरुषहरु छन् रोकिंदैन। तिनीहरू 1 मीटर गर्न को एक शरीर लम्बाइ भएका महिलाहरुको को लैंगिक पर्चा बाँचिरहेका छौं। मा माछा-क्लीनर धेरै महिलाहरुको पुरुष harems समावेश गर्दछ। महिलाहरुको, को ovaries बाहेक को testes को शुरुवात हो। बित्तिकै पुरुष मृत्यु रूपमा, महिलाहरुको को अन्त: पुर को एक आफ्नो कार्य हाबी (सक्रिय पुरुष gonads सेक्स हर्मोन उत्पादन गर्ने विकास गर्न सुरु उनको शरीर मा)।

सेक्स विनियमन

मा मानव जेनेटिक्स, यो दुई नियमले बाहिर छ: पहिलो टेस्टोस्टेरोन र एमआईएस हर्मोन को secretion देखि rudimentary gonads को सम्बन्ध परिभाषित। दोस्रो नियम वाई-क्रोमोजोम द्वारा प्ले गरिएको महत्वपूर्ण भूमिका संकेत गर्छ। पुरुष सेक्स र यसका संवाददाता anatomical र शारीरिक लक्षण वाई-क्रोमोजोम मा स्थित जीन को प्रभाव अन्तर्गत विकास। Interrelationship र मानव जेनेटिक्स को नियम दुवै को निर्भरता वृद्धि सिद्धान्त भनिन्छ: बिसेकषिल छ जो भ्रूण, मा (यो महिला ग्रन्थीहरूको को rudiments छ - Mullerian वाहिनी र पुरुष gonads - Wolffian वाहिनी) भ्रूण gonad को भिन्नता पनि karyotype वाई क्रोमोजोम मा उपस्थिति वा अनुपस्थितिले मा निर्भर गर्दछ।

वाई-क्रोमोजोम मा आनुवंशिक जानकारी

अध्ययन geneticists, विशेष टी-एक्स। मोर्गन, यो मानिसहरूलाई र स्तनधारी मा, एक्स र वाई क्रोमोजोममा को जीन संरचना छैन नै हो भनेर फेला परेन। मानिसहरूलाई मा पुरुष क्रोमोजोममा एक्स क्रोमोजोम मा उपस्थित केही alleles छ। तर, आफ्नो जीन पूल मा प्रतिनिधित्व SRY जीन, नियन्त्रणमा शुक्राणुजन पुरुष सेक्स को गठन गर्न प्रमुख। Suayra सिंड्रोम - को भ्रूण यो जीन को वंशानुगत विकार एक आनुवंशिक रोग को विकास गर्न जान्छ। फलस्वरूप, एक भ्रूण जस्तै देखि विकास महिला XY karyotype यौन जोडी वा जीन लोकस समावेश वाई-क्रोमोजोम मात्र भाग समावेश गर्दछ। यो gonads विकास क्रियाशीलता। विरामीहरु महिलाहरु माध्यमिक यौन विशेषताहरु भिन्नता छैन, र तिनीहरूले infertile छन्।

वाई-क्रोमोजोम र आनुवंशिक रोग

सुरुमा उल्लेख गरिएझैं पुरुष क्रोमोजोम आकार (यो सानो छ) र फारम (एक हुक प्रकार) रूपमा एक्स-क्रोमोजोम फरक। उनको र जीन को विशिष्ट सेट लागि पनि। उदाहरणका लागि, क्रोमोजोम मा जीन को एक एक उत्परिवर्तन को कानको लोति मा भद्दा बाल बन्डल को phenotypically प्रकट उपस्थिति हो। यो सुविधा मात्र मानिसहरू लागि विशेषता छ। यो एक कारण वंशानुगत रोग ज्ञात छ chromosomal उत्परिवर्तन Klinefelter सिंड्रोम जस्तै। XXY वा HHUU: बिरामी मानिस karyotype अतिरिक्त महिला वा पुरुष क्रोमोजोममा छ। मुख्य निदान सुविधा mammary ग्रन्थीहरूको, osteoporosis, बाँझोपन को रोग वृद्धि छ। रोग सामान्य छ: हरेक 500 नवजात केटाहरू 1 रोगी।

सारांशमा, हामी मानिसहरूलाई अन्य स्तनधारी मा को रूप मा, जीव को सेक्स मल को क्षण मा, कारण एक zygote X र Y सेक्स क्रोमोजोममा केही संयोजन गर्न कटिबद्ध छ भनेर याद गर्नुहोस्।