गठनमाध्यमिक शिक्षा र विद्यालय

एक क्रोमोजोम के हो? क्रोमोजोममा को सेट गर्नुहोस्। क्रोमोजोममा एक जोडी

बंशाणु र प्रकृति मा variability किनभने क्रोमोजोममा, जीन, अवस्थित deoxyribonucleic एसिड (डीएनए)। स्टोर र डीएनए मा nucleotides को चेन को रूप मा आनुवंशिक जानकारी पहुंचाता। को जीन यो घटना कस्तो भूमिका पर्छ? वंशानुगत गुण को प्रसारण को मामला मा एक क्रोमोजोम के हो? यी प्रश्नहरूको जवाफ हाम्रो ग्रहमा कोडिंग र आनुवंशिक विविधता को सिद्धान्त बुझ्न हुनेछ। एक ठूलो हदसम्म यो धेरै क्रोमोजोम, सेट प्रवेश कसरी यी संरचना को recombination देखि निर्भर गर्दछ।

"बंशाणु कण" को उद्घाटन को इतिहास देखि

अझै पनि XIX सताब्दी को बीचमा बिरुवाहरु र जनावरहरु, धेरै botanists र zoologists को कोशिकाहरु को माइक्रोस्कोप अन्तर्गत अध्ययन, नाभिक मा उत्कृष्ट सूत्रहरू र सानो कुंडलाकार संरचना ध्यान आकर्षित। प्राय अन्य क्रोमोजोममा भन्दा जर्मन anatomist Walther फ्लेमिंग को अग्रगामी भनिन्छ। उसले आणविक संरचना को प्रक्रिया को लागि एनिलिन रंजक प्रयोग। फ्लेमिंग staining आफ्नो क्षमता लागि "chromatin" भनिने पदार्थ पत्ता। शब्द 1888 मा "क्रोमोजोम" वैज्ञानिक क्रान्तिको Genrih Valdeyer मा ushered।

एकै समयमा फ्लेमिंग कस्तो क्रोमोजोम को प्रश्न जवाफ देख थियो, बेल्जियम Edouard भ्यान Beneden। एक सानो पहिले जर्मन जीवविज्ञानी Theodor Boveri र Eduard Strasburger क्रोमोजोममा को पहिचान, जीवित जीव विभिन्न प्रजाति आफ्नो नम्बर को निरन्तरताले प्रमाणित गर्न प्रयोग को एक श्रृंखला सञ्चालन।

बंशाणु को पृष्ठभूमि chromosomal सिद्धान्त

अमेरिकी विद्वान वाल्टर सटन फेला कति क्रोमोजोममा बाहिर फेला सेल नाभिक। वैज्ञानिक यी संरचना बंशाणु को वाहक एकाइहरु, शरीर विशेषताहरु विश्वास गरे। सटन क्रोमोजोममा आमाबाबुबाट सन्तानहरू गुण र कार्यहरु पास गर्दै मार्फत जो जीन, समावेश गर्ने भेटिएन। को प्रकाशनहरूमा आनुवंशिकविद् सेल नाभिक को विभाजन बेला क्रोमोजोम जोडी वर्णन, आफ्नो आन्दोलन।

अमेरिकी सहयोगिहरु बिना नै दिशा मा काम उहाँले Theodor Boveri नेतृत्व। अध्ययन वंशानुगत गुण हस्तान्तरण को मुद्दा कामहरू दुवै अनुसन्धानकर्ताहरूले, क्रोमोजोममा को भूमिका (1902-1903) मा आधारभूत प्रावधान formulated। यस सिद्धान्त Boveri-सटन थप विकास नोबेल विजेता थोमस मोर्गन को प्रयोगशाला मा स्थान लियो। जेनेटिक्स उत्पत्तिभन्दा पिता - महत अमेरिकी जीवविज्ञानी र उनको टीम क्रोमोजोम मा जीन राख्दै कानून को एक श्रृंखला स्थापित गरेको छ, हामी ग्रेगर Mendel को व्यवस्था को संयन्त्र व्याख्या लागि cytological आधार विकास गरेका छन्।

सेल मा गुणसूत्रहरु

क्रोमोजोममा को संरचना को छानबिन गर्ने XIX सताब्दी को खोज र विवरण पछि थाले। prokaryotic जीव (गैर-आणविक) र eukaryotic कक्षहरू (नाभिक मा) मा निहित यी corpuscles र फिलामेंट्स। को माइक्रोस्कोप अन्तर्गत अध्ययन क्रोमोजोम दृश्य को एक morphological बिन्दु हो भनेर प्रकट गर्नुभयो। यो मोबाइल filamentous शरीर, सेल चक्र केही चरणहरु मा छुट्याउन छ। को interphase नाभिक chromatin सम्पूर्ण मात्रा ओगटेको छ। एक वा दुई chromatids अन्य अवधि distinguishable क्रोमोजोम मा।

Mitosis वा meiosis - राम्रो सेल विभाजन समयमा यी formations देखेको। eukaryotic कक्षहरू मा अक्सर ठूलो क्रोमोजोममा एक रैखिक संरचना निरीक्षण गर्न सक्छन्। prokaryotes तिनीहरूले त्यहाँ अपवाद हुन्छन् हुनत, साना हुन्छन्। कक्षहरू अक्सर एक भन्दा बढी आफ्नै सानो "कण उत्तराधिकार" mitochondria र chloroplasts छ उदाहरणका लागि, क्रोमोजोममा प्रकार समावेश गर्नुहोस्।

फारम क्रोमोजोममा

प्रत्येक क्रोमोजोम व्यक्तिगत एक संरचना, अन्य staining विशेषताहरु फरक छ। आकृति को अध्ययन मा centromere को स्थिति, को कमर सापेक्षित हथियार को लम्बाइ र नियुक्ति निर्धारण गर्न महत्त्वपूर्ण छ। क्रोमोजोममा को सेट सामान्यतया निम्न प्रकारका बनेको छ:

  • metacentric वा-बराबर, को centromere एक मध्य स्थान द्वारा विशेषता;
  • submetacentric वा neravnoplechie (कसना telomers एक तिर अफसेट छ);
  • acrocentric, वा छडी आकारको, को centromere क्रोमोजोममा को अन्त मा लगभग स्थित छ जसमा;
  • को शायद definable आकार संग कुरा।

क्रोमोजोम समारोह

बंशाणु को कार्यात्मक एकाइहरु - क्रोमोजोममा जीन बनेको छन्। Telomeres - क्रोमोजोम हतियार को समाप्त हुन्छ। यी विशेष तत्व क्षति, antiblock टुकडे विरुद्ध सुरक्षाका लागि सेवा गर्छन्। Centromere गुणसूत्रहरु एक दोहरीकरण यसको कार्यहरू कार्य गर्दछ। यो उहाँलाई धुरी संरचना माउन्ट छ, एक kinetochore छ। क्रोमोजोममा प्रत्येक जोडी को centromere को स्थान को ठाँउ मा व्यक्तिगत छ। फिलामेंट्स धुरी काम छोरी कक्षहरू एक क्रोमोजोम मा विस्तार भनेर, तर दुवै। को fission प्रक्रियामा वर्दी दोहरीकरण प्रतिकृति को मूल प्रदान गर्दछ। प्रत्येक क्रोमोजोम को प्रतिलिपि markedly विभाजन सम्पूर्ण प्रक्रिया accelerates यस्तो छ कि धेरै स्थानहरू मा एक साथ सुरु हुन्छ।

डीएनए र आरएनए को भूमिका

यो आणविक संरचना को समारोह छ जो एक क्रोमोजोम, यसको जीव रसायन संरचना र गुण अध्ययन गरेपछि असफल के पत्ता लगाउन। eukaryotic कक्षहरू मा, आणविक क्रोमोजोममा फ्यूज सामाग्री द्वारा गठन गर्दै - chromatin। विश्लेषण अनुसार, यो उच्च आणविक वजन जैविक पदार्थ हुन्छन्:

  • Deoxyribonucleic एसिड (डीएनए);
  • Ribonucleic एसिड (शाही सेना);
  • histone प्रोटीन।

Nucleic एसिड एमिनो एसिड र पुस्ता देखि पुस्ता गर्न वंशानुगत विशेषताहरु को प्रसारण प्रदान प्रोटीन को biosynthesis प्रत्यक्ष भाग लिइरहेका छन्। eukaryotic कक्षहरूको नाभिक मा निहित डीएनए, शाही सेना को cytoplasm मा केंद्रित छ।

जीन

एक्स-रे विश्लेषण डीएनए डबल सर्पिल, जो nucleotides एक श्रृंखला समावेश खेल्छ भनेर देखाए। तिनीहरूले एक कार्बोहाइड्रेट deoxyribose, फस्फेट समूह र चार नाइट्रोजनीय आधारमा एक प्रतिनिधित्व:

  1. एक - adenine।
  2. जी - गुअनाइन।
  3. टी - थिमाइन।
  4. सी - cytosine।

एक जीन प्रोटीन वा शाही सेना मा एमिनो एसिड को अनुक्रम बारेमा coded जानकारी बोकेको - धेरै कुंडलित फिलामेंट्स dezoksiribonukleoproteidnyh। सन्तानलाई आमाबाबुले देखि वंशानुगत विशेषताहरु को गुणन समयमा जीन alleles को रूप मा प्रसारित छ। तिनीहरूले कामकाज, एक विशेष जीव को वृद्धि र विकास निर्धारण। केही अनुसन्धानकर्ताहरूले अनुसार, डीएनए ती क्षेत्रहरु polypeptides सांकेतिक छैन भनेर नियामक कार्यहरु। मानव जीनोम अप गर्न हजार 30। वंशाणु हुन सक्छ।

क्रोमोजोममा को सेट

क्रोमोजोममा को कुल संख्या, आफ्नो विशेषताहरु - फारम को एक विशेषता सुविधा। 8, प्राइमेट्स मा - - 48, एक व्यक्ति - मक्खी आफ्नो नम्बर ड्रोसोफिला मा 46. यो संख्या नै प्रजाति हौं भनेर जीव को कक्षहरू लागि स्थिर छ। सबै eukaryotes लागि त्यहाँ को अवधारणा छ "diploid क्रोमोजोममा।" यो पूर्ण सेट, वा 2n, haploid विपरीत - आधा रकम (N)।

क्रोमोजोममा homologous नै आकार, संरचना, स्थान, centromeres, र अन्य तत्व को एक जोडी बनेको छन्। Homologues सेट अन्य क्रोमोजोममा तिनीहरूलाई छुट्याउन कि आफ्नै विशेषताहरु छन्। आधारभूत रंजक संग Staining हामीलाई, विचार गर्न प्रत्येक जोडी को विशिष्ट सुविधाहरू अन्वेषण गर्न अनुमति दिन्छ। Diploid क्रोमोजोममा somatic मा उपस्थित कक्षहरू haploid को रोगाणु (तथाकथित gametes) मा - एउटै। - XX एक्स क्रोमोजोम र Us | नर XY, महिलाहरुको एक सेट छ: पुरुष सेक्स heterogametic संग स्तनधारी र अन्य जीव मा सेक्स क्रोमोजोममा दुई प्रकार गठन।

मानव क्रोमोजोम सेट

मानव शरीर कक्षहरू 46 क्रोमोजोममा समावेश गर्दछ। ती सबै कि अप सेट बनाउन 23 जोडी मा संयुक्त छन्। त्यहाँ क्रोमोजोममा autosomes र सेक्स दुई प्रकार हो। पहिलो फारम 22 जोडी - महिला र पुरुष गर्न साधारण छन्। तिनीहरूले 23 जोडी द्वारा विशेषता छन् - सेक्स क्रोमोजोममा, जो पुरुष शरीर को कक्षहरू गैर-homologous छन्।

आनुवंशिक गुण लिङ्ग संग सम्बन्धित। प्रसारण लागि पुरुषहरु मा वाई र एक्स क्रोमोजोम, दुई एक्स महिला छन्। Autosomes वंशानुगत विशेषताहरु बारे जानकारी बाँकी समावेश गर्दछ। त्यहाँ सबै 23 जोडी व्यक्तिगत गर्न अनुमति प्रविधी हो। तिनीहरूले जब एक विशिष्ट रंग मा चित्रित, को तथ्याङ्कले मा राम्रो देखिने छन्। यसलाई सजिलै देखिने छ कि मानव जीनोम मा 22-क्रोमोजोम - सानो। एक फैलयो अवस्थामा यसको डीएनए 1.5 सेमी को एक लम्बाइ छ, र नाइट्रोजनीय आधारमा को 48 लाख जोडी छ। को chromatin विशेष प्रोटीन histones प्रदर्शन सङ्कुचन र त्यसपछि मुद्दा सेल नाभिक मा एक हजार पटक कम स्थान लिन्छ। एक इलेक्ट्रन माइक्रोस्कोप अन्तर्गत interphase नाभिक मा histones डीएनए को एक Strand मा strung मोती, सदृश।

आनुवंशिक रोग

गुणसूत्रहरु मा हर्जाना र disturbances कारण वंशानुगत रोग विभिन्न प्रकारका तीन हजार भन्दा बढी छन्।। यी डाउन सिन्ड्रोम समावेश गर्नुहोस्। मानसिक र शारीरिक विकासमा ढिलाइ विशेषता द्वारा एक आनुवंशिक रोग संग एक बच्चाको लागि। सिस्टिक फाइब्रोसिस मा exocrine ग्रन्थीहरूको समारोहहरुमा एक विफलता छ। उल्लंघन डराएको, जारी र शरीर मा खकार को संग्रह समस्या निम्त्याउँछ। यो कठिन भएको फोक्सोमा साँस कठिनाइ र मृत्यु सक्छ काम बनाउँछ।

रंग दृष्टि को उल्लंघन - अन्धो - रंग स्पेक्ट्रम केही भागहरु गर्न प्रतिरक्षा। Hemophilia रगत clotting को कमजोर गर्न जान्छ। Lactose घृणाको मानव शरीर दूध चिनी पचाउन गर्न अनुमति छैन। परिवार नियोजन को कार्यालय मा एक विशेष आनुवंशिक रोग गर्न predisposition मा पाउन सकिन्छ। ठूलो चिकित्सा केन्द्र मा उपयुक्त मूल्यांकन र उपचार प्राप्त गर्ने अवसर छ।

जीन चिकित्सा - आधुनिक चिकित्सा निर्देशन, वंशानुगत रोग र यसको उन्मूलन को आनुवंशिक कारण को elucidation। रोग परेशान प्रबन्ध सामान्य जीन सट्टा कक्षहरू मा नवीनतम प्रविधी संग। यस मामला मा, डाक्टर लक्षण को रोगी र रोग लागि कारण राहत थिएन। सुधार मात्र somatic सेल जीन थेरेपी अझै व्यापक यौन कक्षहरू को सम्बन्ध मा लागू छैन बाहिर छ।

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ne.delachieve.com. Theme powered by WordPress.