गठनविज्ञान

सूक्ष्म जीव विज्ञान मा सूक्ष्म तरिका

представляют собой способы изучения разнообразных объектов с использованием специального оборудования. सूक्ष्म अनुसन्धान विधि विशेष उपकरण प्रयोग वस्तुहरू विभिन्न अन्वेषण गर्न तरिकाहरू छन्। यसले हामीलाई मानव आँखा को संकल्प को सीमा बाहिर छ परिमाण जो पदार्थ र जीव को संरचना, विचार गर्न अनुमति दिन्छ। लेख को सूक्ष्म विधिहरू एक संक्षिप्त विश्लेषण दिन्छ।

अवलोकन

используют в своей практике разные специалисты. आफ्नो व्यवहार मा विभिन्न विशेषज्ञहरु प्रयोग सूक्ष्म परीक्षा को आधुनिक तरिका। तिनीहरूलाई बीच virologists, कोशिकाविज्ञान, हेमाटोलजी, आकृति र अरूलाई छन्। सूक्ष्म परीक्षा को मुख्य विधि लामो समय को लागि जानिन्छ। पहिलो वस्तुहरू देख को उज्यालो तरिका हो। हालैका वर्षहरूमा सक्रिय अभ्यास, र अन्य प्रविधिहरू मा शुरू। . यसरी, प्राप्त चरण-विपरीत, luminescent, हस्तक्षेप, ध्रुवीकरण, इन्फ्रारेड, पराबैंगनी, अनुसन्धान को त्रिविम विधि को लोकप्रियता। ती सबै प्रकाश को गुण को एक किसिम मा आधारित छन्। . साथै, व्यापक इलेक्ट्रन माइक्रोस्कोपी तरिकाहरू प्रयोग। यी विधिहरू प्रदर्शन वस्तुहरु चार्ज कणहरु को एक दिशात्मक प्रवाह प्रयोग गर्न अनुमति दिन्छ। यी अध्ययन विधि मात्र होइन जीव र चिकित्सा प्रयोग गरिन्छ कि उल्लेख गर्नुपर्छ। в промышленности. उद्योग मा धातु र मिश्र को सूक्ष्म अध्ययन एकदम लोकप्रिय विधि। यो भंग र वृद्धि बल को सम्भावना कम गर्न प्रविधिहरू उत्पादन गर्न यौगिकों व्यवहारलाई आकलन गर्न अध्ययन गर्न अनुमति दिन्छ।

प्रकाश तरिका: विशेषताहरु

и других объектов базируются на различной разрешающей способности оборудования. विभिन्न आधारित सूक्ष्मजीवहरु र अन्य सुविधा अध्ययन त्यस्तो सूक्ष्म विधिहरू संकल्प उपकरण। यो एउटा महत्त्वपूर्ण कारक वस्तु नै बीम विशेषताहरु निर्देशन छ। उत्तरार्द्ध, विशेष, पारदर्शी वा अपारदर्शी हुन सक्छ। कारण आयाम र तरङलम्बाइ, विमान, चरण र लहर प्रसार को दिशा गर्न चमक र रंग - अनुसार प्रकाश प्रवाह को शारीरिक गुण परिवर्तन वस्तुको गुण, संग। . यी विशेषताहरु प्रयोग र विभिन्न सूक्ष्म विधिहरू निर्माण।

विशिष्टता

प्रकाश वस्तुहरु को तरिका अध्ययन गर्न, सामान्यतया दाग। यो सम्भव यी वा अन्य गुण पहिचान र वर्णन गर्न बनाउँछ। यो रंग हत्या कक्षहरू मा विशेष केही संरचना प्रकट भएकोले तन्तु स्थिर गरिएको आवश्यक छ। जीवित कक्षहरू को cytoplasm मा vacuoles को रूप मा डाई अलग। त्यो संरचना भन्दा पेंट छैन। तर प्रत्यक्ष वस्तुहरु र संग उज्यालो माइक्रोस्कोप प्रयोग गरेर छानबीन गर्न सकिन्छ। यो उद्देश्य, सिक्ने को अत्यावश्यक तरिका लागि। यस्तो अवस्थामा, एक darkfield संघनित्र। यो हल्का माइक्रोस्कोप सम्मिलित छ।

unpainted वस्तुहरु अध्ययन

यो चरण-विपरीत माइक्रोस्कोपी द्वारा बाहिर छ। यो विधि अनुसार वस्तु को विशेषताहरु संग बीम को diffraction आधारित छ। को जोखिम समयमा चरण र तरङलम्बाइ मा परिवर्तन ल्यायो। को माइक्रोस्कोप लेन्स मा वर्तमान पारदर्शी प्लेट छ। कारण यसको पारदर्शिता गर्न चित्रित वस्तुहरु प्रत्यक्ष वा निश्चित, तर, लगभग, परिवर्तन छैन रंग, र तिनीहरूलाई मार्फत पारित बीम को आयाम को लहर चरण मात्र पारी प्रोभोकिंग। तर यो मामला मा, वस्तु मार्फत पारित गरेपछि ज्योति प्रवाह गर्ने प्लेट द्वारा बाङ्गिएको। फलस्वरूप, मुस्कराते बीच, वस्तु मार्फत हराइरहेको र उज्यालो पृष्ठभूमि मा प्रवेश, को लहर लम्बाइ फरक हुन्छ। यसको दृश्य प्रभाव को एक निश्चित मूल्य मा हुन्छ - अन्धकारमा वस्तु उज्यालो पृष्ठभूमि, वा विपरित (अनुसार एक चरण प्लेट को विशेषताहरु संग) मा स्पष्ट देखिने हुनेछ। यो फरक कम्तिमा 1/4 तरङलम्बाइ हुनुपर्छ प्राप्त गर्न।

Anoptralny विधि

उहाँले चरण-विपरीत विधि एक प्रकारको छ। Anoptralny विधि परिवेश प्रकाश को मात्र रंग र चमक परिवर्तन जो विशेष प्लेट, एउटा लेन्स प्रयोग समावेश छ। यो निकै unstained जीवित वस्तुहरु अध्ययन गर्ने सम्भावनाहरू विस्तार। , паразитологии при изучении растительных и животных клеток, простейших организмов. जीवाणुतत्व मा लागू गरिएको चरण विपरीत माइक्रोस्कोप विधि अनुसन्धान, बोट र पशु कक्षहरूको अध्ययन मा परजीवीविज्ञान, protozoa। को हेमाटोलजी विधि मा गणना र रक्त र हड्डी मज्जा को भिन्नता निर्धारण गर्न प्रयोग भएको छ।

हस्तक्षेप प्रविधी

решают в целом те же задачи, что и фазово-контрастные. यी सूक्ष्म अनुसन्धान विधि साधारण नै समस्या चरण विपरीत रूपमा समाधान। तथापि, उत्तरार्द्ध मामला मा, विशेषज्ञहरु मात्र वस्तुहरु को आकृति पालन गर्न सक्नुहुन्छ। методы исследования позволяют изучать их части, выполнять количественную оценку элементов. यो हस्तक्षेप सूक्ष्म अनुसन्धान विधि, हामीलाई आफ्नो भाग अध्ययन गर्न अनुमति एक मात्रात्मक मूल्यांकन तत्व पूरा। यो कारणले गर्दा ज्योति बीम को विभाजन गर्न सम्भव छ। एक धारा कण वस्तु मार्फत बित्दै, र अन्य - द्वारा। तिनीहरूले पूरा र हस्तक्षेप गर्ने माइक्रोस्कोप को आइपिस मा। परिणामस्वरूप चरण फरक फरक सेलुलर संरचना को वजन द्वारा निर्धारण गर्न सकिँदैन। क्रमिक मापन गर्ने predetermined छ जब अपवर्तनी सूचकांक बाक्लो unfixed Tissues र जीवित वस्तु, को प्रोटिन सामग्री therein, ठोस र पानी एकाग्रता सेट गर्न सकिन्छ, र यसको अगाडी। अनुसार यस प्राप्त डाटा विशेषज्ञहरु संग अप्रत्यक्ष झिल्ली permeability, इन्जाइम गतिविधि, सेल चयापचय मूल्याङ्कन गर्न सक्षम छन्।

ध्रुवीकरण

यो Nicol prisms वा filmy polaroids को माध्यम द्वारा बाहिर छ। तिनीहरूले नमूना र प्रकाश स्रोत बीच राखिएका छन्। позволяет изучать объекты с неоднородными свойствами. जीवाणुतत्व मा अनुसन्धान को Polarizing माइक्रोस्कोपी विधि हामीलाई inhomogeneous गुण वस्तुहरू अध्ययन गर्न अनुमति दिन्छ। समानुवर्ती संरचना मा प्रकाश को प्रसार को गति चयन विमान स्वतन्त्र छ। को anisotropic प्रणाली दर मा transverse वा वस्तु को अनुदैर्ध्य अक्ष उन्मुख ज्योति अनुसार फरक हुन्छ। संरचना संग अपवर्तनी सूचकांक मान transverse साथ भन्दा ठूलो हुनेछ भने, सकारात्मक डबल अपवर्तन सिर्जना गर्छ। यो एक सख्त आणविक अभिमुखीकरण फेला धेरै जैविक वस्तुहरूको विशिष्ट छ। तिनीहरू सबै anisotropic छन्। यस श्रेणीका, विशेष मा, myofibrils, neurofibrils, को ciliated epithelium, कोलेजन फाइबर, र अरू रोमक।

ध्रुवीकरण मूल्य

विकिरण को प्रकृति र वस्तुको अपवर्तनी सूचकांक anisotropy एक तुलना सम्भव संगठन को आणविक संरचना अनुमान गर्न बनाउँछ। ध्रुवीकरण विधि कोशिकाविज्ञान प्रयोग histological विश्लेषण विधि को रूपमा सेवा र यसको अगाडी। केवल चित्रित वस्तुहरु ज्योति मा अध्ययन गर्न सकिन्छ। देशी - - ऊतक खण्डहरू को तयारी ध्रुवीकरण विधि सम्भव unstained र unfixed जाँच्न बनाउँछ।

फ्लोरोसेन्ट प्रविधी

तिनीहरूले केही वस्तुहरु को गुण आधारित छन् स्पेक्ट्रम वा यूवी रेज को नीलो-बैंगनी भाग मा चमक दिन्छ। यस्तो प्रोटीन, केही भिटामिन, coenzymes, लागूपदार्थ, एक प्राथमिक (एन) luminescence संग endowed धेरै पदार्थ। विशेष रंजक - अन्य वस्तुहरू एक fluorochrome थपेर चमक गर्न थाल्छन्। यी additives छानेर विस्तृत वा अलग सेलुलर संरचना वा रासायनिक यौगिकहरु मा वितरित छन्। यो सम्पत्ति प्रयोग को आधार थियो फ्लोरोसेन्ट माइक्रोस्कोपी histochemical र साथ cytological अध्ययन।

प्रयोग क्षेत्रहरु

प्रयोग immuno-प्रतिदीप्ति विशेषज्ञहरु भाइरल antigens पत्ता लगाउन र आफ्नो एकाग्रता समायोजित भाइरस विरोधी शरीर र antigens, हर्मोन, विभिन्न चयापचय उत्पादनहरु र यति मा पहिचान छन्। यस सन्दर्भमा, herpes, mumps, hepatitis बी, इन्फ्लूएंजा र अन्य संक्रमण को निदान सामाग्री अनुसन्धान को फ्लोरोसेन्ट विधिहरू प्रयोग गरेर। иммуно-флуоресцентный способ позволяет распознавать опухоли злокачественного характера, определять ишемические участки в сердце на ранних этапах инфаркта и пр. सूक्ष्म immuno-फ्लोरोसेन्ट विधि, ट्यूमर malignancy लगािन्छ हृदय आक्रमण र यति मा को प्रारम्भिक चरणमा हृदयका ischemic क्षेत्रमा निर्धारण।

पराबैंगनी को प्रयोग

यो कक्षहरू वा सूक्ष्मजीवहरु तय गर्दै जीवित मा पदार्थ को एक नम्बर को क्षमता आधारित छ, तर देखिने प्रकाश कपडे अन्तर्गत uncolored पारदर्शी विशिष्ट तरङलम्बाइ को यूवी रेज अवशोषित। यो उच्च-आणविक यौगिकों लागि विशेष साँचो हो। यी प्रोटीन, खुशबूदार एसिड (methylalanine, tryptophan, उत्तेजक tyrosine, आदि), Nucleic एसिड र प्यूरिन आधारमा piramidinovye र यति मा समावेश गर्नुहोस्। यूवी माइक्रोस्कोपी यी यौगिकों को स्थान र नम्बर निर्दिष्ट गर्न अनुमति दिन्छ। जीवित कुराको अध्ययन मा व्यवसायीक आफ्नो चयापचय प्रक्रियाहरू मा परिवर्तनहरू पालन गर्न सक्नुहुन्छ।

यसबाहेक

इन्फ्रारेड माइक्रोस्कोपी प्रकाश गर्न र वस्तुहरु को अवशोषण मार्फत पराबैंगनी रेज संरचना जसको तरङलम्बाइ 750-1200 एनएम प्रवाह अध्ययन मा प्रयोग गरिन्छ अपारदर्शी छ। यो विधि त्यहाँ रासायनिक उपचार गर्न लागूपदार्थ पूर्व-पर्दाफास गर्न कुनै आवश्यकता छ लागू गर्न। सामान्यतया, यो आईआर विधि शास्त्र, प्राणी विज्ञान र अन्य विज्ञान उद्योग मा प्रयोग गरिन्छ। चिकित्सा लागि, यो विधि मुख्य रूप नेत्र विज्ञान र Neuromorphology मा प्रयोग गरिन्छ। एक त्रिविम माइक्रोस्कोप प्रयोग गरेर अध्ययन-आयामी वस्तुहरु। हार्डवेयर डिजाइन फरक कोण बाँया र दायाँ आँखा निगरानीका लागि अनुमति दिन्छ। अपारदर्शी वस्तुहरु अपेक्षाकृत कम बढाई (बढीमा 120 पटक) मा छानबीन छन्। Stereoscopic विधिहरू अदालती चिकित्सा microsurgery प्रयोग गरिन्छ, Pathomorphology।

इलेक्ट्रन माइक्रोस्कोपी

यो macromolecular र subcellular स्तर मा कक्षहरू र Tissues संरचना अध्ययन गर्न प्रयोग गरिएको छ। इलेक्ट्रोन माइक्रोस्कोपी हामीलाई अनुसन्धान को क्षेत्र मा एक गुणात्मक फड्को बनाउन दिनुभयो। यो विधि व्यापक जैव रसायन, ओन्कोलजी, भिरोलजी, आकृति, इम्मुनोलोगि, जेनेटिक्स, र अन्य क्षेत्रहरू प्रयोग गरिन्छ। जो निर्वात विद्युत क्षेत्र पास इलेक्ट्रॉनों को उपकरण क्षमता प्रवाह द्वारा प्रदान संकल्प को महत्वपूर्ण संवर्धन। उत्तरार्द्ध, बारी मा, विशेष लेंस सिर्जना गर्नुहोस्। इलेक्ट्रॉनों फरक कोण विचलनको तिनीहरूलाई देखि वस्तुको संरचना पास वा प्रतिबिम्बित गर्न सक्षम छन्। परिणाम उपकरणको फ्लोरोसेन्ट स्क्रिनमा प्रदर्शित छ। क्रमशः स्क्यानिङ गर्दा प्रसारण माइक्रोस्कोपी योजनाविद्य दृश्य प्राप्त यदि चारै ओर।

आवश्यकताहरू

यो पास इलेक्ट्रोनिक सूक्ष्म परीक्षा अघि, वस्तु विशेष प्रशिक्षण गर्न subjected छ टिप्पण लायक छ। विशेष, Tissues र जीव को शारीरिक वा रासायनिक fixation को प्रयोग। अनुभागीय बायोप्सी सामाग्री र, साथै, dewatered, epoxy राल मा सम्मिलित छ ultrathin खण्डहरू मा ग्लास वा हीरा चक्कु कटौती। त्यसपछि आफ्नो विपरीत र अध्ययन। को स्क्यानिङ माइक्रोस्कोप वस्तुहरु को सतह जाँच्ने। यसो गर्न, तिनीहरूले निर्वात कोठामा एक विशेष पदार्थ sprayed।

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ne.delachieve.com. Theme powered by WordPress.