जेनेटिक्स - यो ... जेनेटिक्स र स्वास्थ्य। जेनेटिक्स विधिहरू

जेनेटिक्स - अभिभावक बाट सन्तान व्यक्तिहरूलाई गर्न प्रसारण ढाँचाको संकेत अध्ययन गर्ने विज्ञान। यो अनुशासन पनि उनको गुण र variability गर्ने क्षमता जाँच्ने। यसरी मिडिया protrude रूपमा विशेष संरचना - जीन। वर्तमानमा, विज्ञान पर्याप्त जानकारी संचित छ। यो प्रत्येक जो आफ्नो उद्देश्य र अध्ययन को वस्तुहरु छ धेरै खण्डहरू, छ। सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण खण्डहरू: शास्त्रीय, आणविक, चिकित्सा जेनेटिक्स र आनुवंशिक ईन्जिनियरिङ्।

शास्त्रीय जेनेटिक्स

शास्त्रीय जेनेटिक्स - बंशाणु को विज्ञान। सबै जीव को यस सम्पत्ति सन्तानका आफ्नो बाह्य र आन्तरिक सुविधाहरू प्रजनन समयमा पारित। शास्त्रीय जेनेटिक्स पनि variability को अध्ययन मा लगी भएको छ। यो अस्थिरता को लक्षण मा व्यक्त गरिएको छ। यी परिवर्तनहरू पुस्ता देखि पुस्ता गर्न जम्मा। मात्र माध्यम जस्तै volatility जीव आफ्नो वातावरण परिवर्तनको अनुकूल गर्न सक्नुहुन्छ।

जीव को आनुवंशिक जानकारी जीन मा निहित। हाल, तिनीहरूले आणविक जेनेटिक्स को दृश्य को बिन्दुबाट मानिन्छ। हुनत यी अवधारणाहरु यो खण्ड को उपस्थिति अघि लामो खडा गरेका छन्।

सर्तहरू "उत्परिवर्तन," "डीएनए," "क्रोमोजोममा", "variability" धेरै अध्ययन मा थाह। अब अनुभव शताब्दीयौंदेखि को परिणाम स्पष्ट देखिन्छ, तर यो पटक सबै अनियमित संभोग सुरु। मान्छे उच्च दूध udoyami, ठूलो सुंगुर र बाक्लो फर संग भेडा संग गाई प्राप्त गर्न उत्सुक हुन्छन्। तिनीहरूले पहिलो, छैन पनि वैज्ञानिकहरू, प्रयोग थिए। तर, यी अवस्था एक शास्त्रीय जेनेटिक्स रूपमा, एक विज्ञान को उद्भव गर्न नेतृत्व गरेका छन्। 20 औं शताब्दीमा सम्म माथि, को पार अनुसन्धान को ज्ञात र पहुँचयोग्य विधि थियो। त्यो शास्त्रीय जेनेटिक्स को परिणाम जीव को आधुनिक विज्ञान को महत्वपूर्ण उपलब्धि भएका छन्।

आणविक जेनेटिक्स

यो आणविक स्तर प्रक्रियाहरू विषय हो कि सबै व्यवस्था अध्ययन जो एक खण्ड छ। सबै जीवित जीव को सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण सम्पत्ति -, छ, बंशाणु छ तिनीहरूले विभिन्न पर्यावरणीय कारक को प्रभाव गर्न जीव को संरचना, साथै चयापचय प्रक्रिया प्रवाह चित्र को अत्यावश्यक सुविधाहरू र प्रतिक्रियाहरू संरक्षण गर्न जेनेरेसन सक्षम छन्। यो कारणले गर्दा कि आणविक स्तरमा, विशेष पदार्थ रेकर्ड र सबै जानकारी भण्डारण गर्न र त्यसपछि मल प्रक्रिया चलिरहेको बेला अर्को पुस्तामा यो स्थानान्तरण तथ्यलाई छ। यी पदार्थ को खोज र पछि अध्ययन आफ्नो एक रासायनिक स्तर मा सेल संरचना को अध्ययन द्वारा सम्भव भएको थियो। nucleic एसिड पत्ता थिए देखि - आनुवंशिक सामाग्री को आधार।

"वंशानुगत अणु" को उद्घाटन

आधुनिक जेनेटिक्स पाठ्यक्रम, सधैं त थियो, nucleic एसिड बारेमा लगभग सबै थाह छ तर। पहिलो धारणा पनि रसायन तरिका, बंशाणु लिङ्क गर्न मात्र 19 औं सताब्दी मा गरिएको थियो सक्नुहुन्छ। एक जैव रसायन विज्ञानी एफ Miescher र भाइहरू Hertwig जीवशास्त्रीहरूको मा लगे समय यो समस्या को अध्ययन। 1928 मा, रूसी वैज्ञानिक एन K. Koltsov अध्ययन को परिणाम आधारित जीवित जीव को सबै वंशानुगत विशेषताहरु सङ्केतन र विशाल "वंशानुगत अणु" मा राखिएको छन् सुझाव। तथापि, उहाँले यी अणु आदेश एकाइहरु, वास्तवमा, जीन हो जो, बनेको छौं। यो निश्चित रूप एक सफलता थियो। Koltsov पनि डाटा "वंशानुगत अणु" क्रोमोजोममा भनिन्छ विशेष संरचना मा cages मा पैक छ भनेर निर्धारित। त्यसपछि, यो परिकल्पना पुष्टि र 20 औं शताब्दीमा विज्ञान को विकास गति दिए थियो।

20 औं शताब्दीमा विज्ञान को विकास

जेनेटिक्स र थप अनुसन्धान को विकास कम महत्त्वपूर्ण आविष्कारहरू एक नम्बर गर्न पुगे। यो सेल मा प्रत्येक क्रोमोजोम मात्र एउटा ठूलो डीएनए दुई किसिमहरु को निर्वाचकगण अणु समावेश फेला परेन। उनको धेरै खण्डहरूमा - यो जीन छ। आफ्नो मुख्य सुविधा तिनीहरूले इन्जाइमहरु को संरचना बारे जानकारी सांकेतिक गर्न एक विशेष तरिका छ भन्ने छ। शाही सेना - तर केही सुविधाहरू मा आनुवंशिक जानकारी को बोध nucleic एसिड को अन्य प्रकार मुछिएको प्रवाह। यो डीएनए मा संश्लेषित र जीन को प्रति छ। यो पनि ribosome, enzymatic प्रोटीन को जहाँ संश्लेषण जानकारी वहन। डीएनए संरचना अवधि मा 1961 देखि 1964 को - 1953 पाइएको थियो, र शाही सेना।

त्यो समय देखि, आणविक जेनेटिक्स leaps र सीमा द्वारा विकास गर्न थाले। आनुवंशिक जानकारी प्रयोग ढाँचाको परिणामस्वरूप जो यी निष्कर्ष अध्ययन को आधार गठन, disclosed थिए। यो प्रक्रिया कक्षहरू मा आणविक स्तरमा बाहिर छ। यो पनि जीन मा जानकारी भण्डारण बारेमा मौलिक नयाँ जानकारी प्राप्त भएको थियो। समय, यो डीएनए दोहराव तंत्र रूपमा फेला गरिएको अघि उत्पन्न सेल विभाजन (प्रतिकृति), जानकारी पढाइ शाही सेना (ट्रान्सक्रिप्सन), प्रोटिन इन्जाइमहरु को संश्लेषण (प्रसारण) को अणु प्रक्रियाहरु। कक्षहरू को आन्तरिक र बाह्य वातावरणमा आफ्नो भूमिका पत्ता लाग्यो स्पष्ट गर्न बंशाणु र परिवर्तन को सिद्धान्त।

डीएनए संरचना को ट्रान्सक्रिप्शन

जेनेटिक्स विधिहरू तेजी विकसित गरेका छन्। chromosomal डीएनए को ट्रान्सक्रिप्ट एउटा महत्त्वपूर्ण उपलब्धि थियो। यसलाई त्यहाँ सर्किट खण्डहरू केवल दुई प्रकार हो कि बाहिर गरियो। तिनीहरूले प्रत्येक अन्य nucleotides फरक। प्रत्येक षड्यन्त्र को पहिलो प्रकार यसलाई निहित विशिष्टताको छ, कि छ, मूल छ। दोस्रो नियमित दोहर्याउँदै दृश्यहरु एक फरक नम्बर comprises। तिनीहरूले दोहोरिन्छ भनिन्थ्यो। 1973 मा यो अद्वितीय क्षेत्र सधैं भिन्न जीन द्वारा अवरोध छ भन्ने तथ्यलाई स्थापित भएको थियो। खण्ड सधैं पुण समाप्त हुन्छ। यो खाली यो डीएनए जानकारी पढ्दा शाही सेना "निर्देशित" तिनीहरूलाई लागि हो, केही enzymatic प्रोटीन encodes।

आनुवंशिक ईन्जिनियरिङ् मा पहिलो आविष्कारहरू

जेनेटिक्स उदीयमान नयाँ तरिका थप आविष्कारहरू गर्न पुगे। यो सबै जीवित कुरा असामान्य सम्पत्ति प्रकट गरिएको छ। हामी डीएनए श्रृंखला मा क्षतिग्रस्त क्षेत्रमा पुनर्स्थापना गर्ने क्षमता बारे कुरा गर्दै छन्। तिनीहरूले विभिन्न नकारात्मक प्रभाव को एक परिणाम रूपमा उत्पन्न हुन सक्छ। आफै मर्मत गर्न सक्ने क्षमता "आनुवंशिक मरम्मत को प्रक्रिया।" भनिन्छ गरिएको छ हाल, धेरै महत वैज्ञानिकहरू "बाहिर टिप्न" केही सेल देखि जीन मौका लागि पर्याप्त प्रमाण-आधारित आशा व्यक्त। यो के दिन सक्छ? आनुवंशिक कमजोरीहरू हटाउन पहिलो अवसर। आनुवंशिक ईन्जिनियरिङ् संलग्न यस्तो समस्या को अध्ययन।

प्रतिकृति

आणविक जेनेटिक्स प्रजनन समयमा आनुवंशिक जानकारी प्रसारण को प्रक्रियाहरू अध्ययन गर्छ। को जीन मा सङ्केतन immutability भण्डारण, यो सेल विभाजन समयमा सही प्रजनन सुनिश्चित छ। यो प्रक्रिया पुरा संयन्त्र विस्तार अध्ययन गरिएको छ। यो विभाजन कक्ष मा ठाँउ लिन्छ सीधा अघि, प्रतिकृति गरिन्छ कि फेला परेन। यो डीएनए दोहरीकरण प्रक्रिया छ। यो complementarity नियम को मूल अणुहरुलाई एक बिल्कुल सही प्रतिलिपि सँगसँगै छ। यो डीएनए किसिमहरु को एक भाग nucleotides मात्र चार प्रकार हो कि ज्ञात छ। यो गुअनाइन, adenine, cytosine र थिमाइन छ। गुअनाइन - को complementarity नियम, ई 1953 मा द्वारा वैज्ञानिकहरू क्रिक्क र वटसन पत्ता डीएनए adenine एक डबल Strand को संरचना मा अनुसार थिमाइन र cytidylic nucleotide पारस्परिक रहेको छ। को प्रतिकृति प्रक्रिया चलिरहेको बेला इच्छित nucleotide स्थानापन्न द्वारा डीएनए प्रत्येक Strand को एक सटीक प्रतिलिपि छ।

जेनेटिक्स - विज्ञान अपेक्षाकृत युवा छ। को प्रतिकृति प्रक्रिया मात्र 20 औं शताब्दीको 50s मा अध्ययन गरिएको छ। त्यसपछि यो इन्जाइम डीएनए polymerase पत्ता थियो। एक multistage प्रक्रिया - को 70s मा, अनुसन्धान को वर्ष पछि, यो कि प्रतिकृति फेला परेन। डीएनए अणु को संश्लेषण सिधै डीएनए polymerases को मुछिनुभएको विभिन्न प्रकारका छन्।

जेनेटिक्स र स्वास्थ्य

प्रक्रिया समयमा आनुवंशिक जानकारी प्लेब्याक बिन्दु सम्बन्धित सबै जानकारी डीएनए प्रतिकृति को, व्यापक आधुनिक चिकित्सा व्यवहार मा प्रयोग गरिन्छ। कानून को एक गहन अध्ययन सामान्यतया स्वस्थ शरीर छ, र तिनीहरूलाई मा रोग परिवर्तन को अवस्थामा छ। उदाहरणका लागि, यो प्रयोग द्वारा साबित र केही रोगहरु को उपचार को बाहिर बाट प्रभाव द्वारा हासिल गर्न आनुवंशिक सामाग्री को प्रतिकृति र विभाजन को प्रक्रियाहरूको गर्न सक्ने पुष्टि somatic कक्षहरू। विशेष गरी शरीर चयापचय प्रक्रियाहरू को कामकाज संग सम्बन्धित विकृति भने। उदाहरणका लागि, यस्तो rickets र खलबल फस्फोरस चयापचय रूपमा रोगहरु, सीधा डीएनए प्रतिकृति को निषेध कारण। कसरी यो बाहिर बाट कि स्थिति परिवर्तन गर्न सम्भव छ? यो संश्लेषित र थिचोमिचो गर्ने प्रक्रियाहरू प्रोत्साहित गर्ने लागूपदार्थको परीक्षण गरिएको छ। तिनीहरूले डीएनए प्रतिकृति सक्रिय। यो रोग संग सम्बन्धित रोग अवस्था को normalization र पुनःस्थापना गर्न योगदान पुग्छ। तर आनुवंशिक अनुसन्धान अझै पनि खडा छैन। हरेक वर्ष, थप डाटा प्राप्त गर्न तपाईँले निको र सम्भव रोग रोक्न मद्दत गर्न।

जेनेटिक्स र लागूपदार्थ

यति धेरै स्वास्थ्य समस्याहरू आणविक जेनेटिक्स संलग्न। केही भाइरस र सूक्ष्मजीवहरु को जीव मानव शरीर मा आफ्नो गतिविधि कहिलेकाहीं असफल डीएनए प्रतिकृति गर्न जान्छ यस्तो छ। पनि पहिले नै यो निश्चित रोगहरु को कारण यो प्रक्रिया र यसको अत्यधिक गतिविधिको निषेध छ कि स्थापित। सबै को पहिलो, यो भाइरल र जीवाणु संक्रमण छ। तिनीहरूले प्रभावित कक्षहरू र Tissues तेजी pathogenic जीवाणु गुणन गर्न सुरु भन्ने तथ्यलाई कारण छन्। यस विकृति गर्न क्यान्सर हो।

हाल, सेल मा डीएनए को प्रतिकृति दबा गर्न सक्छन् भनेर लागूऔषधको एक नम्बर छन्। तिनीहरूलाई को भन्दा सोभियत वैज्ञानिकहरू द्वारा संश्लेषित थिए। यी औषधिहरू छन् व्यापक प्रयोग मा चिकित्सा। यी समावेश, उदाहरणका लागि, विरोधी-क्षय रोग लागूऔषधको एक समूह। त्यहाँ प्रतिकृति र विभाजन रोग प्रक्रियाहरू र माइक्रोबियल कक्षहरू बाधित कि एन्टिबायोटिक छन्। तिनीहरूले शरीर चाँडै गुणन गर्दाको तिनीहरूलाई रोकन, एक विदेशी एजेन्ट सामना गर्न मदत। यस्तो लागूपदार्थ गम्भीर तीव्र संक्रमण को बहुमत मा एक उत्कृष्ट चिकित्सकीय प्रभाव प्रदान गर्नुहोस्। एक विशेष व्यापक प्रयोग डाटा को माध्यम ट्यूमर र neoplasms को उपचार मा फेला परेन। यो रूस जेनेटिक्स संस्थान छान्नुभएको एक प्राथमिकता हो। हरेक वर्ष क्यान्सर को विकास रोक्न नयाँ र सुधार लागूपदार्थ छन्। यो संसारभरिका बिरामी हजारौं दसौं आशा दिन्छ।

ट्रान्सक्रिप्सन र अनुवाद को प्रक्रियाहरू

को जेनेटिक्स प्रयोगशाला परीक्षण मा अनुभवी वैज्ञानिकहरूले सञ्चालन र प्राप्त बेला, प्रोटिन संश्लेषण लागि टेम्पलेट रूपमा डीएनए र जीन को भूमिका को परिणाम पछि एमिनो एसिड नाभिक मा, त्यसपछि थप जटिल अणु मा संकलित छन् सुझाव छ। तर नयाँ डाटा पछि यो छैन कि स्पष्ट भएको छ। एमिनो एसिड जीन को डीएनए मा साइटहरूमा आधारित छैन। यो जटिल प्रक्रिया धेरै चरणमा स्थान लिन्छ कि फेला परेन। RNAs दूत - पहिलो, जीन प्रतिकृतिहरु हटाइएका छन्। सेल नाभिक बाहिर र यी अणु विशेष संरचना गर्न उत्प्रेरित हुन्छन् - ribosomes। यी organelles र गठन एमिनो एसिड र प्रोटिनको संश्लेषण छ। भनिन्छ डीएनए को प्रतिहरू उत्पादन प्रक्रिया "ट्रान्सक्रिप्सन।" शाही सेना दूत नियन्त्रणमा प्रोटीन को एक संश्लेषण - "। प्रसारण" यी प्रक्रियाहरू र तिनीहरूलाई प्रभाव सिद्धान्तहरू को सटीक तंत्र को अध्ययन - आधुनिक जेनेटिक्स, आणविक संरचना को मुख्य कार्य।

चिकित्सा ट्रान्सक्रिप्सन र अनुवाद तंत्र को अर्थ

हालैका वर्षहरूमा यो ट्रान्सक्रिप्सन र अनुवाद सबै चरणमा एक scrupulous परीक्षा आधुनिक स्वास्थ्य हेरचाह गर्न आवश्यक छ भनेर स्पष्ट भएको छ। जेनेटिक्स संस्थान, विज्ञान को रूसी एकेडेमी लामो लगभग कुनै पनि रोग को विकास मा एक मानव शरीर प्रोटीन गर्न विषाक्त र हानिकारक को गहन संश्लेषण अवलोकन भन्ने तथ्यलाई पुष्टि गरिएको छ। यो प्रक्रिया जीन, सामान्यतया निष्क्रिय छन् जो को नियन्त्रणमा ठाउँ लिन सक्छ। या त यो कक्षहरू र मानव pathogenic जीवाणुहरु र भाइरस को ऊतक मर्मज्ञ लागि जिम्मेवार छ, जो एक संश्लेषण, शुरू। साथै, हानिकारक प्रोटिनको गठन सक्रिय विकास क्यान्सर ट्यूमर प्रोत्साहित गर्न सक्नुहुन्छ। ट्रान्सक्रिप्सन र अनुवाद क्षणमा सबै चरणमा एक गहन अध्ययन किन एकदमै महत्त्वपूर्ण छ भन्ने छ। त्यसैले तपाईं खतरनाक संक्रमण संग, तर पनि क्यान्सर मात्र छैन सामना गर्न तरिकामा पहिचान गर्न सक्नुहुन्छ।

आधुनिक जेनेटिक्स - रोग विकास तंत्र को लागि एक लगातार खोज, र लागूपदार्थ व्यवहार गर्न। यो जसबाट सुनिंनु दबाउन, प्रभावित अंगहरु वा सम्पूर्ण रूपमा शरीर मा अनुवाद प्रक्रियाहरू बाधित गर्न सम्भव अहिले छ। सिद्धान्त, यो यस मा छ र यस्तो tetracycline र streptomycin श्रृंखला रूपमा एन्टिबायोटिक, को ज्ञात प्रभाव अधिकांश बनाए। यी सबै लागूपदार्थ छानेर कक्षहरू मा अनुवाद प्रक्रियाहरू बाधित।

आनुवंशिक recombination को प्रक्रिया को अध्ययन को मूल्य

यो क्रोमोजोममा र व्यक्तिगत जीन को भागहरु को स्थानान्तरण र परिवर्तनका लागि जिम्मेवार छ, जो आनुवंशिक recombination, को प्रक्रियाहरु को एक विस्तृत अध्ययन रूपमा चिकित्सा लागि धेरै महत्त्वपूर्ण छ। यो संक्रामक रोगहरु को विकास मा एक महत्वपूर्ण कारक हो। आनुवंशिक recombination कक्षहरू मानव मा प्रवेश र विदेशी डीएनए को परिचय को आधार सामाग्री अक्सर को भाइरल छ,। फलस्वरूप, यस ribosome मा संश्लेषण छैन "मूल" शरीर को प्रोटीन र उहाँलाई लागि pathogenic छ। यो सिद्धान्त अनुसार, त्यहाँ भाइरस को सम्पूर्ण colonies को कक्षहरू मा एक प्रजनन छ। विधिहरू मानव जेनेटिक्स विकास संक्रामक रोगहरु विरुद्ध लड्न र pathogenic भाइरस को विधानसभा रोक्न हालतमा केन्द्रित। साथै, आनुवंशिक recombination बारेमा जानकारी संग्रह GMO बिरुवाहरु र जनावरहरूको उपस्थिति गर्न नेतृत्व जो जीव बीच जीन को विनिमय, सिद्धान्त बुझ्न दिनुभयो।

जीव र चिकित्सा गर्न आणविक जेनेटिक्स को मूल्य

गत शताब्दीको दौडान पहिलो क्लासिक को उद्घाटन, र त्यसपछि आणविक जेनेटिक्स हामी सबै जैविक विज्ञान को प्रगति मा एक भारी र पनि निर्णायक प्रभाव थियो। विशेष गरी कडा अगाडि चिकित्सा कदम। आनुवंशिक अध्ययन को सफलताको आनुवंशिक गुण को उत्तराधिकार र व्यक्तिगत व्यक्तिगत विकास को एक पटक inscrutable प्रक्रियाहरू बुझ्न दिनुभयो। यसलाई कसरी चाँडै यस विज्ञान को विशुद्ध सैद्धान्तिक देखि व्यावहारिक outgrown गर्न उल्लेखनीय पनि छ। यसलाई आधुनिक चिकित्सा गर्न आवश्यक भएको छ। आणविक-आनुवंशिक regularities एक विस्तृत अध्ययन एक रोगी र एक स्वस्थ व्यक्तिको रूपमा शरीर मा निरन्तर लागि प्रक्रिया को समझ लागि आधारको रूपमा सेवा गरे। यो जेनेटिक्स यस्तो भिरोलजी, जीवाणुतत्व, इन्डोक्रिनोलजी, औषध र इम्मुनोलोगि रूपमा विज्ञान को विकास गति दिए।