छोराछोरीको dysplasia

बच्चाहरु मा हिप संयुक्त वा dysplasia को दोष गठन - मूल मान्छे सबैभन्दा साधारण असामान्यता को छ सेतो दौड को। यो विकृति 5 देखि सबै नवजात शिशुहरु को 6 प्रतिशत गर्न हुन्छ। दुर्भाग्यवश, एक विशेष बच्चा को तत्काल कारण रोग स्थापित गर्न सकिँदैन। यस्तो विसंगति को गठन utero मा प्राय हुन्छ, र विद्यमान परिवर्तन वृद्धि भएको perinatal अवधि। तर, वितरण गर्न पूर्व छैन हो भन्न सक्छौं, बच्चा dysplasia कि। यो नवजात शिशुहरु मा dysplasia यसलाई भविष्यमा जोइन्टहरूमा को रिकभरी र सामान्य विकास पूरा गर्न सम्भव छ जसमा जीवन को पहिलो वर्ष मा उपचार गर्न सकिन्छ भन्ने उल्लेख गर्नुपर्छ।

यो विकृति शरीर विभिन्न भागमा उत्पन्न गर्न सक्नुहुन्छ। हिप dysplasia मुख्यतः बुझाउँछ acetabulum। Undiagnosed र समय को पाठ्यक्रम मा अनुपचारित छोराछोरीको शब्द dysplasia गर्दा osteartrozu जांघ मा वयस्क परिणाममा, जोइन्टहरूमा को गतिशीलता सीमित र lameness गर्न सक्छ। Dysplasia एक वा दुई जोइन्टहरूमा उल्लेख गर्न सक्छन्।

को विसंगति को घटना को लागि स्थित कारक जस्ता कुराहरू छन् गर्भावस्था को समयमा oligohydramnios बच्चा को एक ठूलो ठूलो, गलत स्थिति (को amniotic तरल पदार्थ र साना पेट को न्यूनतम स्तर बढावा नजिक भ्रूण विकास), भ्रूण, भ्रूण breech प्रस्तुति को गर्भमा गठन वा विषमता limbs। pregnancies को बारेमा 80% एक तथाकथित पहिलो भ्रूण स्थिति छ। यो स्थितिमा, एक बच्चा गर्दा सही खुट्टा र जांघ आमा को नरम पेट उद्देश्य हो, बायाँ हिप र sacrum मेरुदण्ड आमा आउँछ। यस कारण, बायाँ खुट्टा कम गतिशीलता र कम विकसित निराशा छ। तसर्थ, यो अक्सर dysplasia छोराछोरीको निदान छ छ बाँया संयुक्त छ।

कि dysplasia र आनुवंशिक कारक को विकास मा प्रभाव को जीव रसायन कारक साथै। एक बच्चा आफ्नो आमाबाबु यो विकृति संग निदान थिए भने, त्यहाँ समस्या, र आफ्नो बच्चा हुनेछ एक उच्च सम्भावना छ। अर्को कारक बच्चाहरु को सेक्स छ। आखिर, यो बालिका केटाहरू भन्दा बढी अक्सर dysplasia पाँच पटक उजागर प्रमाणित भएको छ। यो हर्मोन सिद्धान्त कारण हो। गर्भावस्था को अन्तिम चरण मा गर्भाशय (relaxin) मा हर्मोन को उत्पादन वृद्धि मात्रा, जसको सक्रिय संघटक प्रसब लागि तयारी मा uterine अस्तर relaxes सुरु हुन्छ। यी हर्मोन पनि हिप जोइन्टहरूमा सहित भ्रूण को संयोजी Tissues, कमजोर बनाउने कार्य। महिला भ्रूण निदान dysplasia बालिका को एक महत्वपूर्ण प्रतिशत द्वारा बताए जो हर्मोन को कार्य, थप संवेदनशील छ।

यो एक वर्ष मुनिका बच्चाहरु मा dysplasia मात्र विशेष अध्ययन पछि निदान छन् उल्लेख गर्नुपर्छ। प्रत्येक नवजात एक ओर्थपेडीस्ट र neonatologist द्वारा जांच हुनु पर्छ वा विकृति को slightest शङ्काको मा, यो यस्तो एक्स-रे वा अल्ट्रासाउंड रूपमा थप हाडजोर्नी र sonographic अध्ययन, सञ्चालन गर्न आवश्यक छ। सबै को सबै भन्दा राम्रो, जीवन को पहिलो महिना समयमा बनाइने गर्न यदि परीक्षण छन्। दुर्भाग्यवश, कहिलेकाहीं dysplasia निदान गर्न अपर्याप्त भएको ओर्थपेडीस्ट मा पारंपरिक निरीक्षण। तपाईं एक महान अनुभव dysplasia को विसंगति दृश्य निरीक्षण या त पक्षमा बच्चा खुट्टा diluting द्वारा बाहिर छ palpation द्वारा आशङ्का गर्न आवश्यक छ। प्रक्रिया अवधिमा क्लिक सुने भने, विकृति उपस्थिति को एक शङ्काको छ। एकरूपता र Folds संख्या पनि संकेतक संयुक्त सामान्य गठन हो।

बच्चा को हाडजोर्नी परीक्षा को आदर्श मोडेल जीवनको पहिलो महिना मा एक हाडजोर्नी शल्यचिकित्सक र अल्ट्रासोनोग्राफी को निरीक्षण समावेश छ। 3, 7 र 12 महिना - रोग पत्ता छ भने, यी अध्ययन पहिलो वर्षमा तीन पटक आवश्यक छ। पहिलो परीक्षा dysplasia प्रकट भने, पछि परीक्षण को घटना कम से कम 4-6 हप्तामा एक पटक एक चिकित्सक द्वारा निर्धारित।

हामी मनमा पर्छ जीवन दुई वर्ष पछि निदान बच्चाहरु मा dysplasia, छैन चिकित्सा प्रक्रियाहरु को मद्दतले मरम्मत गर्न सकिन्छ। यस मामला मा, सम्भव सर्जरी।