भ्रूणमा हाइपरक्रोज्ने आंतन: के यो हो?

बच्चाको लागि पर्खाइमा एक महिलाको जीवनमा सबैभन्दा खुसी र सबैभन्दा रोमाञ्चक क्षण हो, दुर्भाग्यवश, अक्सर भविष्यमा आमाको शारीरिक अवस्था वा भ्रूणको विकासको समस्याहरु संग। यस्तो तरिका मा एक भ्रूण मा hyperechoic गट हो।

बढेको echogenicity fecal जनता को संचय को संकेत गर्दछ, यो केवल अल्ट्रासाउंड परीक्षा संग देख्न सकिन्छ । यदि यो चिन्ह भेटिन्छ भने, डाक्टर वा आफैले भ्रूणको विस्तृत परीक्षा सञ्चालन गर्दछ वा, राम्रो र थप स्वाभाविक रूपमा, रोगी आनुवंशिकीलाई निर्देशन गर्दछ। र यदि "hyperechoic intestine" भ्रूण मा निदान गरिन्छ, कारण क्रोमोसोम स्तर मा स्पष्ट हुनेछ।

रोग पत्ता लगाउने प्रक्रिया

दिन पछि, बच्चा संग बैठक अघि समय कम हुन्छ, र सम्पूर्ण गर्भावस्थामा, आमाले ध्यानपूर्वक उनको बच्चालाई व्यवहार गर्दछ। डाक्टरहरु को नियुक्ति र आफ्नो शांतता को लागि, अल्ट्रासाउंड र अन्य परीक्षाहरु लाई शुरुवात संभव मितिहरुमा भ्रूण विकास मा कुनै विखंडन को पहिचान गर्न को लागी गरिन्छ र स्थिति को हल गर्न को लागी अधिक उपायहरु लाई लागी गरिन्छ। पहिले नै 6-8 हप्तामा बच्चाको आंत देख्न सकिन्छ, तर जब यो पेटको गुफा बाहिर छ। शरीरको सक्रिय विकास गर्भावस्थाको 12 औं हप्ता पछि सुरु हुन्छ।

धेरै आमा, शिक्षाको दुर्व्यवहारको कारणले गर्दा थाहा छैन कि हाइभेरियोटिक ग्यान्ट भ्रूणमा छ, र तिनीहरू अप्ठेरो बच्चाको विकास र जीवनको लागि धेरै चिन्ता गर्न थाले। अनुभवको कारण वास्तवमा धेरै छ, निदान पुष्टि भएको छ भने। तर यसलाई राख्नको लागी, तपाइँलाई समग्र परीक्षा गुमाउनु आवश्यक छ, एक अल्ट्रासाउन्ड पर्याप्त छैन। यो सम्भव छ कि यस रोगविज्ञान अन्ततः अन्ततः हराएको छ।

Hyperechoic आंतन के हो?

अक्सर यस्तो निदान पूर्ण रूपमा स्वस्थ बच्चाहरूलाई वितरित गर्न सकिन्छ, र अस्वीकार गर्न वा यसलाई खारेज गर्न को लागी, तपाईंलाई धेरै प्रक्रियाहरु मार्फत जान आवश्यक छ:

• डबल / ट्रिपल बायोकेमिकल परीक्षण;
• एक महिनामा अल्ट्रासाउन्ड दोहोरियो;
• एंटीबॉडीको उपस्थितिको लागि परीक्षा।

पथोलोजी को थोडा संदेह मा, यो आवश्यक छ कि सबै चिकित्सकहरु को नियुक्ति को माध्यम ले जाना आवश्यक छ। भ्रूण को hyperechoic आंत सबैभन्दा अधिक छ वंशानुभूति या जन्मजात विषैले एक सामान्य प्रांतिकृत ईचोग्राफिक मार्कर, जो हड्डी को तुलना मा उच्च स्तर को पारिस्थितिकता संग छ।

तथ्याङ्कहरूको अनुसार, गर्भावस्थाको दोस्रो ट्रिमिटरमा, यस रोग विज्ञान को भ्रूण 0.5% मा प्रकट गरिएको छ। घटनाको उपस्थितिको कारण पूर्णतया बुझ्न सकिँदैन, यस्तो आंतिनले केही अवस्थाहरूमा आदर्श मानिन्छ वा ध्यान दिन्छन् जब रक्त लुम्बिनीमा पाईदैन भन्ने फलले निलो पार्छ।

निदान परीक्षा

पहिलो र प्रमुख, तपाईंलाई आनुवांशिक घटनामा तुरुन्तै लागू गर्न आवश्यक छ जसले क्रोमोसोम घटनामा माहिर हुन्छ। उनले एक सर्वेक्षण सञ्चालन गर्नेछन्, र एक जैविक रसायन परीक्षणको निष्कर्षहरू हेर्नुहोस् र मूल्यांकन गर्नुहोस्, अल्ट्रासाउन्ड निदानको जाँच गर्नुहोस्, जुन निदान, गर्भमा कसरी hyperechoic गट को उपचार, गर्भावस्था को आचरण र निरीक्षण को निरीक्षण।

यदि अल्ट्रासाउन्डको साथ अनावश्यकताका संकेतहरू छन् भने, यो एक क्रोमोस्कोम रोगविज्ञान हो भन्नको कारण होइन, र यो अझैसम्म गर्भपातको संकेत छैन। यस अवस्थामा, आक्रामक पूर्वनिर्मित निदान निर्धारित गरिएको छ। भ्रूण कोशिकाहरूलाई पत माइक्रोस्कोपी विश्लेषणको लागी लगाइन्छ। यो प्रक्रियालाई आचरण चोरियन विला भनिन्छ।

यदि भ्रूण मा "hyperechoic गट" को निदान को पुष्टि हो, एक अनुवर्ती परीक्षा तय गरिनेछ। अल्ट्रासाउन्डमा, त्यस्तो आणु धेरै महत्त्वपूर्ण छ, यो एक उज्ज्वल स्थान जस्तो देखिन्छ।

16 औं हप्ता अघि यो रोगविज्ञान पत्ता लगाउन सबै उपायहरू लिइन्छ। यो अवधि भन्दा पहिले, पूर्णतया एक स्वस्थ भ्रूणको आंत उच्च उच्च पारिस्थितिकी हुन सक्छ। त्यस्ता घटनाहरूमा जहाँ अल्ट्रासाउन्डमा भ्रूण अंगहरूको दृश्य कठोर हुन्छ किनभने मातृ मोटाई वा हाइड्रेशनको कमीको कारणले गर्दा विनाशकारी पत्ता लगाउन ट्रांसभेनल ईन्गोग्राफी प्रयोग गरिन्छ।

विचलनको उपस्थितिको कारण

यदि थप अध्ययनहरूमा echogenicity मा कुनै वृद्धि छैन भने, तपाईं शांत गर्न सक्नुहुन्छ। आंतको यो सुविधा बिल्कुल स्वस्थ भ्रूणमा र अन्तमा चिसोमा हेर्न सकिन्छ।

तथापि, यस्तो विचलन गम्भीर आनुवंशिक असामान्यताहरु वा भ्रूण को अवरोध को उज्ज्वल चिह्न बन्न सक्छ, उदाहरणका लागि, यो तलको सिंड्रोममा निदान गरिएको छ। यसकारण, चिकित्सकहरूले आंतको क्षितिजमा थोडा-थोरै उल्लङ्घनमा एउटा अलार्म लगाउन थाले। यो पूर्ण क्लिनिकल चित्र सिर्जना गर्न र भ्रूणको सबै भौतिक रचनाहरूको स्पष्ट मूल्यांकन गर्न आवश्यक छ। विसंगतिहरूको निम्न कारणहरू पनि विचार गरिन्छन्:

• भ्रूण को इंट्राब्रिनाइन संक्रमण;
• विकासमा ढिलाइ।

विकासमा ढिलाइको कारण जब

यस अवस्थामा, लक्षणहरू सँगसँगै हुनेछ:

• सानो भ्रूण आकार विकास अवधि संग मेल खाँदैन;
• पानीको कमी
• Uterine blood flow decrease
• प्लाज्जिक रक्त प्रवाह घट्यो।

यी सहयोगी चिन्हहरूको उपस्थितिमा, एक इन्टर्राटराइन वृद्धि वृद्धि को कुरा गर्न सक्छ। यदि तिनीहरू छैनन् भने, यो छोडिएको छ।

अक्सर, echogenicity मा वृद्धि म्याक्रोनियम या peristalsis को पानी को घटक मा कमी संग जुडे हो, किनकी amniotic तरल एंजाइमों को कमी को सक्रियता क्रोमोसोल असामान्यताओं संग ठीक हुन्छ।

यो विचलनको कारणले गर्दा गर्भावस्थाको समयमा असामान्य जवाफ दिन गाह्रो छ। अतिरिक्त echographic मार्करों को बीच, त्रिशेष 13 अलग छ:

• Tachycardia;
• होलोपोरोनेसफली;
• Omphalocele।

स्वाभाविक रूपले, यी संकेतकहरूको आधारमा यो असंभव छ कि त्यहाँ एक बेवकूफ हो, तर यस्तो डेटाले रोगीलाई जोखिम समूहमा ल्याउँछ।

आंतमा असामान्यताहरूको परिणाम

वास्तवमा धेरै दुर्लभ, खोज - भ्रूण मा hyperechoic गट। यस पथोलोजी को कारणहरु, एक नियम को रूप मा, एकत्रित छन्। यद्यपि यो विषैले गम्भीर र महत्त्वपूर्ण मार्कर हो जुन भ्रूणको विकासमा असामान्यताहरु को संकेत गर्दछ, ज्यादातर मामलाहरुमा, बच्चाहरु लाई स्वस्थ जन्मिएको छ, डीएनए को कुनै पनि उल्लंघन को बिना। गतिशील अवलोकनको साथ, धेरै रोगहरु मा यस रोगविज्ञान गायब हुन्छ, र केही हप्ता पछि आंत सिट सामान्य हुन्छ।

गर्भावस्थाको पछिल्ला चरणहरूमा पथोलोजीको पत्ता लगाउने (दोस्रो ट्रिमिस्टर पछि) मेकोनियम पेरिटोनाइटिस वा मेकोनियम ileus को विकासको चिन्ह हुन सक्छ, र चिकनक्ससँग संक्रमणको प्रमाण पनि हुनसक्छ। विचलनको पत्ता लगाउने विचलनको अपर्याप्त मूल्याङ्कनको कारण हो। यो पनि ध्यान राख्नु आवश्यक छ कि विभिन्न प्राविधिक उपकरणले तस्बिरहरूमा महत्वपूर्ण मतभेद देखाउन सक्छ।

शल्यक्रिया कहिले आवश्यक छ?

केहि अवस्थाहरुमा, खतरा भ्रूण मा hyperechoic गट ले नहीं ले, अन्य स्थितियों मा परिणाम खतरनाक हुन सक्छ। जब एक म्याकोनिकियम पेरिटोनाइटिस पत्ता लगाइएको छ, एक अपरेसन निर्धारित गरिएको छ, तर सधैँ। सर्जरी आवश्यक छ एक तीव्र पेट को लक्षण र बाधा को चिन्ह संग। यदि आपरेशनको लागि कुनै संकेत छैन भने नवजातको गतिशील अवलोकन सौंपाएको छ। अक्सर, यस्तो अपरेशनहरू रक्तको ठूलो हानि सँगसँगै हुन्छन्, जुन सानो आंतको सिन्ड्रोमले निम्त्याउन सक्छ ।

इन्टर्राफाइनिन मृत्यु यस रोगमा 8% मामलाहरु मा हुन्छ, नवजात घाटा - 0.8%। पूर्वनिर्धारित प्रतिकूल परिणामहरूको समग्र आवृत्ति 48.4% हो। जब प्राणीकाल अवधि मा एक घटना पत्ता लगाइएको छ, नवजात को गतिशील अवलोकन र व्यवस्थित थेरेपी को आवश्यकता हुन्छ।

डाउनको सिंड्रोममा अधिक

यो एक अपेक्षाकृत सामान्य जन्मजात रोगविज्ञान हो, जुन 21 जोडेहरूमा अतिरिक्त क्रोमोजोमको कारणले गर्दा हो। क्रोमोसोमहरूमा उल्लङ्घन भएका सबै विनाशहरूको अध्ययन, यो सबैभन्दा सामान्य र अध्ययन हो। यो सिंड्रोमको साथमा लगभग आधे बच्चाहरु पीडित छन्:

• हृदय रोग;
• इन्टरनेटिकुलर सेप्टमको दोष;
• हर्सस्चेपको रोग

गर्भावस्थाको समयमा, डाउन सिन्ड्रोम निर्धारण गर्न स्क्रिनिङ परीक्षणहरू प्रदर्शन गरिन्छ। यस रोगको विकासको जोखिमको प्रारम्भिक निदान अनौठो निदान द्वारा सहयोग गरिएको छ:

• अल्ट्रासाउन्ड परीक्षा;
• Chordocentesis;
• अनीनोसेन्सिसिस;
• कोरियोनिक विला नमूना।

दोस्रो ट्रिमिस्टरमा एक उपाध्यक्ष पत्ता लगाउन सम्भावना 60- 9 0% छ। यो अनुसन्धान विधि को विकल्प मा निर्भर गर्दछ।

20 हप्ता पछि भ्रूणमा हिपरेचोजेन आंतन

20 हप्तामा भ्रूणमा हिपेरियोटिक गेट पेसिसको समय भन्दा पहिले पकाउने संकेतको साथ हुन सक्छ । यो अवस्थामा चिकित्सकहरूको ध्यान सबै भन्दा पहिला क्रोमोसोल स्तरमा रोगहरू बाहेक उद्देश्यको हुनेछ। यस अवस्थामा, त्यहाँ कुनै जोखिम हुनेछैन, र आंतमा यस्ता परिवर्तनहरू धेरै स्वस्थ बच्चाहरूमा पनि हुन सक्छ।

कुनै पनि अवस्थामा, रोगी परीक्षण को परीक्षा र परिणाम को आधार मा निदान को पुष्टि या अस्वीकार गर्न आनुवंशिकी मा पठाइनेछ।

विशेषज्ञले आफ्नो निष्कर्षको आधारमा कार्यका लागि थप सिफारिसहरू दिनेछ। किनकि यी लक्षणहरू संक्रमणको साथ गर्न सक्छन्, एक सर्वेक्षण सङ्कलन गरिएको छ:

• Urearlazma;
• म्याकोप्लाज्मा;
• Streptococcus जी। बी

यदि "hyperechoic आंतन" को निदान भ्रूण मा स्थापित छ, यो के मतलब छ र के आवंटित परीक्षा के छ? एक महिलाले व्यापक निदानको रुपमा लिन्छ, जुन यसमा समावेश छ:

• अल्ट्रासाउन्ड भ्रूण एनामीको मूल्यांकन;
• उनको अवस्थामाथि नियन्त्रण गर्नुहोस्;
• संक्रमण परीक्षण को प्रदर्शन।

भ्रूण उपचारमा Hyperechoic आंतन एक जटिल हुन्छ। एक नियमको रूपमा, उपचारको नतिजा धेरैजसो अवस्थामा सकारात्मक छ।