पेशी dystrophy

पेशी dystrophy सबै उपलब्ध skeletal मांसपेशी को symmetrical, प्रगतिशील atrophy द्वारा विशेषता छन् रोगहरु को एक समूह बुझाउँछ। कुनै उच्चारण दुखाइ वा चरम मा अनुभूति को हानि अवलोकन छ देखि रोग, लगभग asymptomatic हुन्छ।

पेशी dystrophy जस्ता रोगहरु को उपचार को लागि कुनै धन, अझै विकास भएको छैन। हाल यो रोग धेरै आधारभूत प्रकार छन्। तर सबै भन्दा साधारण पेशी dystrophy, सबै को लगभग 50% यस प्रकारको अवलोकन। सामान्यतया, रोग बाल्यकाल मा विकास गर्न सुरु, र 20 वर्ष मृत्यु जान्छ। dystrophy को अन्य प्रकार क्रमिक कम विकसित र विरामीहरु 40 वर्ष सम्म बाँच्न सक्छ। यस्तो काँध-सामने dystrophy र पाठ्यक्रम-बेल्ट रूपमा एक प्रजाति साधारण जीवन असर गर्दैन।

यो रोग को विकास जीन को विभिन्न प्रकार कारण हुन सक्छ। उदाहरणका लागि, जटिल मात्र एक मानिस बिरामी प्रजाति हो। एक जीन सेक्स क्रोमोजोम यी प्रकार छ। रोग को मामूली प्रकारका मानिसहरू तर पनि महिला मात्र होइन चोट गर्न सक्नुहुन्छ।

कुनै पनि प्रगतिशील पेशी dystrophy गराउँछ मांसपेशी atrophy। तर यो विकृति खुलारूपमा र घटना विभिन्न समय विभिन्न डिग्री छ।

उदाहरणका लागि, पेशी dystrophy आफूलाई शैशवकालदेखि मा, कहीं 3 र 5 वर्ष बीच प्रकट गर्न थाल्छ। छोराछोरीको, त्यहाँ अक्सर झर्ने तिनीहरूले नियम, ठूलो कठिनाई संग चढ्नु सिढी अप waddling, एक विशेषता gait छ र बस चलाउन सक्दैन। बच्चा आफ्नो हात उठ्छ भने त्यहाँ शरीर मा ब्लेड को अंतराल प्रभाव छ, यो लक्षण अझै पनि भनिन्छ "भाग आकारको ब्लेड।" रोग छ जो एक बच्चा, 9-11 वर्ष को उमेर मा व्हीलचेयर गर्न सीमित हुन्छ। Dystrophy अन पनि असर गर्छ हृदय को मांसपेशी, लगभग सधैं सामान्यतया अचानक हुन्छ जो हृदयघात देखि मृत्युको परिणाम। साथै, बिरामीले कुनै संक्रमण वा देखि मर्न सक्छ श्वसन विफलता।

विनाशको क्षेत्रमा अनुवादित छ जो Dystrophy, अधिक बिस्तारै विकास गरिएको छ। पहिलो लक्षण मात्र 5 वर्ष को लागि देखा पर्न सक्छ, तर 15 बच्चाहरु पछि अझै पनि हिंड्न र अक्सर धेरै पछि सक्षम छ। गरिब suckling प्रक्रिया, सीटी गर्न, आफ्नो टाउको माथि आफ्नो हात उठाउनु गर्न नसक्नुको आफ्नो ओठ पल्टिने प्राप्त भएन: थोरै कुपोषण संकेत उदाहरणका लागि, रोग, जस्तै हो। अक्सर रोग असामान्य अनुहार अभिव्यक्ति र रो वा हाँसेको समयमा आसीन व्यक्ति मा व्यक्त गरिएको छ।

त्यहाँ रोग एक शङ्काको थियो भने, तुरुन्तै गर्ने, बारी मा, विशिष्ट परीक्षा नियुक्त डाक्टर, गर्न बच्चा देखाउनुपर्छ। एकदम अक्सर विश्लेषण लिइएका छ मांसपेशी तन्तु टुक्रा - बायोप्सी। यो सामान्यतया उपलब्ध सेलुलर परिवर्तन र बोसो उपस्थिति देखाउँछ। सबै डाटा विश्लेषण मा डाक्टर अधिक सही रोग को पाठ्यक्रम भविष्यवाणी गर्न सक्नुहुन्छ।

सबैभन्दा परिष्कृत उपकरण संग विशेष चिकित्सा केन्द्र मा, डाक्टर सही एक विशेष बच्चा रोग उजागर छ कि छैन निर्धारण गर्न सक्नुहुन्छ। यो गर्न, Kin को अर्को उनको सम्बन्धित जीन को उपस्थिति को लागि छानबीन छन्। तपाईं रोग को एक परिवार इतिहास छ भने, एक बच्चा गर्भ धारण गर्न जाँदैछन् गर्नेहरूलाई, तपाईं अघि यस्तै चिकित्सा आनुवंशिक केन्द्र मा परामर्श गर्नुपर्छ।

मामला मा, नजन्मेको बच्चाको रोग प्रकट भएको छ भने, यस्तो पेशी dystrophy रूपमा, उपचार तुरुन्तै प्रयोग गर्नुपर्छ। कुनै हालतमा निको, पहिले नै उल्लेख, तर त्यहाँ केही हाडजोर्नी उपकरणहरू अभ्यास र सर्जरी हो, अन्तमा। यो सबै कम्तिमा केही समय बच्चाको गतिशीलता सुरक्षित गर्नेछ।