स्वास्थ्यचिकित्सा

नवजात स्क्रीनिंग र वंशानुगत रोग को प्रारम्भिक पत्ता लगाउनको लागि यसको महत्व

यस नवजात अवधि - जन्म देखि जीवन को 28 दिन समय। यो प्रारम्भिक र लेट विभाजन गरिएको छ। प्रारम्भिक अवधि जन्म पछि 8 दिन सम्म रहन्छ। यो समय आमाको शरीर बाहिर शर्तहरूमा सक्रिय अनुकूली प्रतिक्रियाहरू को खण्ड द्वारा विशेषता छ। त्यसैले, मौलिक शक्ति, श्वास र परिसंचरण को प्रकार परिवर्तन। पछि नवजात अनुकूली प्रतिक्रिया मा अगाडि बढ्नुहोस्।

यस नवजात को शरीर मा महत्वपूर्ण परिवर्तनहरू दिइएको, यो जीवन को पहिलो महिनामा होसियार अवलोकन विषय हो। यस समयमा, नवजात स्क्रिनिङ सञ्चालन गरिएको छ - जन्मजात र वंशानुगत रोग को प्रारम्भिक पत्ता लगाउने उद्देश्य साथ सञ्चालन जो अनिवार्य सर्वेक्षण, एक सेट।

हरेक निःशुल्क अध्ययन लागि चिकित्सा र आनुवंशिक केन्द्र पठाइएको छ जो एक विशेष फारम, मा एडी देखि रगत को एक थोपा लिन नवजात। एक विशेष रोग को रगत मार्कर मा पत्ता भने, बच्चा निदान को पुष्टि को घटना मा बारम्बार परीक्षण र उपयुक्त उपचार नियुक्त गर्ने आनुवांशिकता, गर्न परामर्श लागि पठाइएको छ।

यसलाई समयसापेक्ष नवजात बच्चाहरु को शरीर मा गम्भीर उल्लंघन पत्ता लगाउन र एक समय तरिका चिकित्सकीय उपाय पूरा गर्न मद्दत गर्छ किनभने नवजात जाँच, अत्यन्तै महत्त्वपूर्ण छ।

यो परीक्षा संग पत्ता लगाउन सक्नुहुन्छ:

• जन्मजात hypothyroidism - सबैभन्दा बारम्बार pathologies छन्। रोग थाइरोइड ग्रन्थि को विकास को कमी, साथै अभाव वा कमी को पृष्ठभूमि विरुद्ध हुन्छ थाइरोइड उत्तेजक हर्मोन pituitary। साथै, थाइरोइड antithyroid एंटीबडी अनियमितताहरु र गर्भावस्था बेला आमाको रगत निरन्तर चलिरहनु गर्न सक्ने केही लागूपदार्थ निर्धारित। समय बच्चाहरु यो विकृति पत्ता लगाउन गर्दैन भने गम्भीर मस्तिष्क क्षति र मानसिक मंदता विकास। स्तन, umbilical हर्निया र कर्कश रो, शुष्क छाला, ठूलो जिब्रो, को खोपडी को ठूलो जोइन्टहरूमा को उपस्थिति चूसने पीलिया, hypothermia, गरिब भोक र गरिब - जन्मजात hypothyroidism बरु "अस्पष्ट" को लक्षण। यो नैदानिक तस्वीर गैर विशिष्ट छ, त्यसैले निदान स्थापना गर्ने अधिकार गाह्रो छ। र नवजात स्क्रिनिङ तपाईं एक समय तरिका निदान गर्न अनुमति दिन्छ;

• मानसिक मंदता तिर जान्छ उत्तेजक tyrosine को गठन, भङ्ग गर्दा एमिनो एसिड चयापचय को जन्मजात त्रुटिहरू छ phenylketonuria। यो विकृति को सामयिक पत्ता लगाउने तपाईंलाई एउटा विशेष आहार नियुक्त र गम्भीर जटिलताहरू रोक्न अनुमति दिन्छ;

• जन्मजात adrenal hyperplasia - जन्मजात adrenal hyperplasia प्रकट;

• galactosemia - जो एक जन्मजात इन्जाइम असामान्यता विनिमय भाँचिएको छ र त्यहाँ रोग को दोस्रो हप्ता मा एक भारी galactose क्लिनिक छ - थकान, उल्टी, कलेजो क्षति र द्विपक्षीय cataracts विकास। नवजात स्क्रिनिङ रोग पत्ता लगाउन र बच्चा को अवस्था पत्र मद्दत गर्छ जो सोया उत्पादन, एक आहार प्रतिस्थापन दूध सल्लाह दिन्छन् गर्न मद्दत गर्छ;

• सिस्टिक फाइब्रोसिस।

यस नवजात को सावधान अवलोकन पनि उपचार को अभाव मा बच्चाहरु धेरै अंग विफलता र मृत्यु जान्छ जो नवजात sepsis, र सुनेर विकृति निदान गर्न मद्दत।

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ne.delachieve.com. Theme powered by WordPress.