स्वास्थ्य, चिकित्सा
नवजात स्क्रीनिंग र वंशानुगत रोग को प्रारम्भिक पत्ता लगाउनको लागि यसको महत्व
यस नवजात अवधि - जन्म देखि जीवन को 28 दिन समय। यो प्रारम्भिक र लेट विभाजन गरिएको छ। प्रारम्भिक अवधि जन्म पछि 8 दिन सम्म रहन्छ। यो समय आमाको शरीर बाहिर शर्तहरूमा सक्रिय अनुकूली प्रतिक्रियाहरू को खण्ड द्वारा विशेषता छ। त्यसैले, मौलिक शक्ति, श्वास र परिसंचरण को प्रकार परिवर्तन। पछि नवजात अनुकूली प्रतिक्रिया मा अगाडि बढ्नुहोस्।
हरेक निःशुल्क अध्ययन लागि चिकित्सा र आनुवंशिक केन्द्र पठाइएको छ जो एक विशेष फारम, मा एडी देखि रगत को एक थोपा लिन नवजात। एक विशेष रोग को रगत मार्कर मा पत्ता भने, बच्चा निदान को पुष्टि को घटना मा बारम्बार परीक्षण र उपयुक्त उपचार नियुक्त गर्ने आनुवांशिकता, गर्न परामर्श लागि पठाइएको छ।
यसलाई समयसापेक्ष नवजात बच्चाहरु को शरीर मा गम्भीर उल्लंघन पत्ता लगाउन र एक समय तरिका चिकित्सकीय उपाय पूरा गर्न मद्दत गर्छ किनभने नवजात जाँच, अत्यन्तै महत्त्वपूर्ण छ।
यो परीक्षा संग पत्ता लगाउन सक्नुहुन्छ:
• जन्मजात hypothyroidism - सबैभन्दा बारम्बार pathologies छन्। रोग थाइरोइड ग्रन्थि को विकास को कमी, साथै अभाव वा कमी को पृष्ठभूमि विरुद्ध हुन्छ थाइरोइड उत्तेजक हर्मोन pituitary। साथै, थाइरोइड antithyroid एंटीबडी अनियमितताहरु र गर्भावस्था बेला आमाको रगत निरन्तर चलिरहनु गर्न सक्ने केही लागूपदार्थ निर्धारित। समय बच्चाहरु यो विकृति पत्ता लगाउन गर्दैन भने गम्भीर मस्तिष्क क्षति र मानसिक मंदता विकास। स्तन, umbilical हर्निया र कर्कश रो, शुष्क छाला, ठूलो जिब्रो, को खोपडी को ठूलो जोइन्टहरूमा को उपस्थिति चूसने पीलिया, hypothermia, गरिब भोक र गरिब - जन्मजात hypothyroidism बरु "अस्पष्ट" को लक्षण। यो नैदानिक तस्वीर गैर विशिष्ट छ, त्यसैले निदान स्थापना गर्ने अधिकार गाह्रो छ। र नवजात स्क्रिनिङ तपाईं एक समय तरिका निदान गर्न अनुमति दिन्छ;
• मानसिक मंदता तिर जान्छ उत्तेजक tyrosine को गठन, भङ्ग गर्दा एमिनो एसिड चयापचय को जन्मजात त्रुटिहरू छ phenylketonuria। यो विकृति को सामयिक पत्ता लगाउने तपाईंलाई एउटा विशेष आहार नियुक्त र गम्भीर जटिलताहरू रोक्न अनुमति दिन्छ;
• जन्मजात adrenal hyperplasia - जन्मजात adrenal hyperplasia प्रकट;
• galactosemia - जो एक जन्मजात इन्जाइम असामान्यता विनिमय भाँचिएको छ र त्यहाँ रोग को दोस्रो हप्ता मा एक भारी galactose क्लिनिक छ - थकान, उल्टी, कलेजो क्षति र द्विपक्षीय cataracts विकास। नवजात स्क्रिनिङ रोग पत्ता लगाउन र बच्चा को अवस्था पत्र मद्दत गर्छ जो सोया उत्पादन, एक आहार प्रतिस्थापन दूध सल्लाह दिन्छन् गर्न मद्दत गर्छ;
• सिस्टिक फाइब्रोसिस।
यस नवजात को सावधान अवलोकन पनि उपचार को अभाव मा बच्चाहरु धेरै अंग विफलता र मृत्यु जान्छ जो नवजात sepsis, र सुनेर विकृति निदान गर्न मद्दत।
Similar articles
Trending Now