आमाबाबु बन्न मौका - spouses को karyotype मा विश्लेषण

सायद जोडी प्रत्येक लागि सबैभन्दा खुसी घटना बच्चाको जन्म हुन्छ। तर, दुर्भाग्य, वर्तमान मा, धेरै गोदभराई को impossibility संग सामना गर्नुपरेको थियो। बाँझोपन को मुख्य कारण सम्भव आनुवंशिक विकारहरु कारण जोडी मध्ये एक छ। यो संरचना परिवर्तनको कारण हो डीएनए अणु, को कहाँ क्रोमोजोममा संख्या विचलित वा जहाँ अन्य आनुवंशिक उत्परिवर्तन उत्पन्न प्रतिकूल वातावरणीय अवस्था उजागर गरिएको छ। यी विचलन सबै निर्धारण र भविष्यमा समस्या बच्न महत्त्वपूर्ण छ, आनुवंशिक अनुकूलता एक जोडी, तर आणविक आनुवंशिक परीक्षण को खण्ड परीक्षण गर्न मात्र होइन।

को karyotype spouses निर्धारण महत्त्व

अवधारणा लागि तयारी मा सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण आनुवंशिक अनुसन्धान को एक spouses को karyotype मा विश्लेषण छ। Karyotype - सबै क्रोमोजोममा विशेषताहरु कि डीएनए वाहक को विवरण। यो विश्लेषण हामीलाई निर्धारण गर्न अनुमति दिन्छ आनुवंशिक रोग वा सन्तान आफ्नो पद को संभावना भविष्यवाणी गर्न। क्रोमोजोममा एउटा अभिभावक प्रतिकूल सेट पहिचान मा बच्चा मानसिक मंदता वा अन्य रोगहरु को एक गंभीर फारम संग जन्म हुन सक्छ कि एक जोखिम छ। मानव karyotype परिवर्तन गर्न सकिँदैन, तर विक्षेपन विधिहरू को समसामयिक अठोट भ्रूण को karyotype र उपचार को संभावना पहिचान गर्न प्रयोग गरिन्छ।

chromosomal असामान्यताहरु गर्भधारण को विफलता को एक उच्च सम्भावना पनि छ। तर समस्या र गर्भावस्था को मूल योजना को समसामयिक परिभाषा धन्यवाद एक स्वस्थ सन्तान भएको एक मौका छ। त्यहाँ एक जोडीलाई को उपचार को कुनै सम्भावना छ जहाँ अवस्थामा, बच्चा जन्म मा जोडे सहयोग गर्न एउटा विशेष दाता कार्यक्रम सिर्जना गरियो।

karyotype पति निर्धारित पछि, बाहिर chromosomal syndromes को निदान बोक्न - karyotype। यो निदान को परिणाम क्रोमोजोम मा संरचनात्मक परिवर्तन अभिभावक को सेट कारण भ्रूण असामान्यताहरु निर्धारण गर्न सक्नुहुन्छ। सबै भन्दा विकसित देशहरूमा, यस्तो विश्लेषण विवाह अघि अनिवार्य छ। विशेष महत्त्वपूर्ण लामो बच्चा गर्भ धारण गर्न सक्ने छैन, वा अवस्थामा गर्दा त्यहाँ गर्भपात (abortions को) थिए परिवार यो विश्लेषण पूरा गर्न छ। सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कार्य - यो मामला मा महिला को karyotype निर्धारण। यस्तो परीक्षण को आचरण आवश्यक छ र गम्भीर रोग संग बच्चाहरु को जन्म बच्न किन छ।

karyotype लागि विश्लेषण

को spouses को karyotype निर्धारण लागि प्रक्रिया पूर्ण पीडारहित छ र पारित गरिएको छ एक नस देखि रगत। परिणाम दुई हप्ता भित्र कटिबद्ध छन्, र क्रोमोजोम संरचना र संख्या मा विचलन पत्ता लगाउन सक्नुहुन्छ। राम्रो परिणाम संग एक स्वस्थ व्यक्तिमा क्रोमोजोममा को कुल संख्या पुरुषहरु र XX महिलाहरुको मा यौन र XY रूपमा परिभाषित गर्दै दुई जो 46, बराबर छ। बारम्बार अवस्थामा, क्रोमोजोम वा जीन उत्परिवर्तन रोग परिवर्तन गरेर, एक परिणाम रूपमा, एक बच्चा बोकेको र को impossibility गर्न प्रमुख गर्भपात वा बाँझोपन गर्न कारण।

जांच mononuclear leukocytes, कक्षहरू सक्रिय विभाजन सक्षम द्वारा सामेल भएको karyotype spouses निर्धारण गर्न लिइएको रगतको। केही बिन्दु मा, विभाजन प्रक्रिया रोकियो, र परिणामस्वरूप कक्षहरू माइक्रोस्कोप र फोटो खिंचवाने वृद्धि संग दाग थिए। Staining विभिन्न रङहरू (शास्त्रीय र स्पेक्ट्रल परीक्षण) क्रोमोजोममा पूरा सेट को एक दृश्य प्रतिनिधित्व प्रदान गर्दछ को माध्यम द्वारा गरिन्छ।

बाँझोपन र अन्य रोगहरु को निदान र उपचार मा सबै भन्दा राम्रो परिणाम लागि सबै भन्दा राम्रो समाधान प्रजनन चिकित्सा लागि केन्द्र सम्पर्क छ। यी केन्द्रहरू मा, जोडी तिनीहरूलाई पछि सही उपचार पाउन मदत जो अनुभव व्यवसायि, को आवश्यक सल्लाह प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ। यी केन्द्रहरू मा परीक्षण र उपचार को लागत आफ्नो ध्यान र सुविधा पारस्परिक र यो लक्ष्य हासिल गर्न पूर्णतया जायज छ - स्वस्थ सन्तान को जन्म।